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FICHA CTI VITAE

 
 
 
Código Renacyt:   P0111899
Vigencia: 01/10/2019 - 01/10/2022
Grupo:  María Rostworowski
Nivel:  I
 
 
 
 

Fecha: 28/09/2019
 
        

BARLETTA CARRILLO CLAUDIA FIORELLA

Profesora Auxiliar del Departamento de Biología Celular y Genética de la Facultad de Ciencias Biológicas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Bachiller en Ciencias Biológicas y título profesional de Biólogo con mención en Biología Celular y Genética (UNMSM). Magister en Biología Molecular y estudios doctorales en Ciencias Biológicas. Master en Oncología Molecular y estudios de maestría en Genética Humana. Así como diplomas en Genética Médica y Asesoría Genética en Cáncer Hereditario. Con líneas de investigación en genética y biología molecular del cáncer, marcadores de susceptibilidad a enfermedades genéticas y genética de poblaciones.

Fecha de última actualización:
26-11-2019

https://orcid.org/0000-0001-9982-5368

55669390000

  

Datos Personales

    Fuente
Apellidos : BARLETTA CARRILLO
Nombres: CLAUDIA FIORELLA
Género: FEMENINO
País de Nacimiento : PERÚ
Pagina web personal: http://

Experiencia Laboral

Institución Cargo Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS DOCENTE 2019-03-01 A la actualidad
LABORATORIOS ROE S.A COORDINADORA DE LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR 2010-11-01 2018-09-01
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS BIÓLOGA MOLECULAR 2014-07-01 2017-09-01
INSTITUTO PERUANO DE BIOLOGIA MOLECULAR SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - IPBM S.A.C. BIÓLOGA MOLECULAR 2008-01-01 2010-06-01

Experiencia Laboral como Docente

Institución Tipo Docente Tipo Institución Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Ordinario-Auxiliar Universidad Marzo 2019 A la actualidad
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Contratado Universidad Agosto 2018 Diciembre 2018

Experiencia como Asesor de Tesis

Universidad Tesis Tesista(s) Repositorio Fecha Aceptación de Tesis

Experiencia como evaluador y/o formulador de proyectos

Ańo Tipo de proyecto Entidad financiadora Metodología de evaluación Monto proyecto (USD)

Datos Académicos

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fuente
LICENCIADO / TÍTULO BIOLOGA, ESPECIALIDAD: MENCION EN BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ
BACHILLER BACHILLER EN CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ
MAGISTER MAGISTER EN BIOLOGIA MOLECULAR UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ
MAGISTER MAESTRÍA EN GENÉTICA HUMANA (ESTUDIOS CONCLUIDOS) UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA PERÚ
DOCTORADO DOCTORADO EN CIENCIAS BIOLÓGICAS (ESTUDIOS CONCLUIDOS) UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ

Idiomas

# Idioma Lectura Conversación Escritura Lengua Materna
1 INGLES INTERMEDIO BÁSICO BÁSICO NO
2 ITALIANO INTERMEDIO INTERMEDIO INTERMEDIO NO
3 PORTUGUES INTERMEDIO INTERMEDIO INTERMEDIO NO
4 ESPAÑOL O CASTELLANO AVANZADO AVANZADO AVANZADO SI

Producción científica

Tipo Producción Título Primer autor Año de Producción DOI Fuente
Review From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America Alberto Vaccaro, Carlos 2019 10.1002/ijc.31920
Article Evaluation of mitogenome sequence concordance, heteroplasmy detection, and haplogrouping in a worldwide lineage study using the Precision ID mtDNA Whole Genome Panel Strobl, Christina 2019 10.1016/j.fsigen.2019.07.013
Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects Castro-Mujica M. 2018
Article A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America Rossi, Benedito Mauro 2017 10.1186/s12885-017-3599-4
Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome): Report of two cases and review of the literature Castro-Mujica M. 2017
Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases Castro-Mujica M. 2016
Microsatellite instability in patients with diagnostic of colorectal cancer Ortiz C. 2016
Continent-Wide Decoupling of Y-Chromosomal Genetic Variation from Language and Geography in Native South Americans Roewer L. 2013
Genetic data of 10 X-STRs in a population sample from Lima, Perú Barletta C. 2013
Article Divergencia genética en poblaciones peruanas detectada a partir de las frecuencias haplotípicas del mtDNA y del gen nuclear MBL Córdova, Jesús H. 2011
Article Poblamiento del continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas I: inferencias primarias Córdova, Jesús H. 2008

Otras Producciones

Tipo de Producción Título Año de Producción Título de la fuente
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Cáncer Medular de Tiroides Familiar: reporte de un caso y revisión de la literatura 2018 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Asesoría Genética en Cáncer 2018 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Reporte de caso: detección de la mutación BRAF V600 en cáncer papilar de tiroides y melanoma maligno sincrónicos. 2016 Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Estado mutacional de los exones 19 y 21 de EGFR en adenocarcinoma de pulmón: Estudio en 122 pacientes peruanos y revisión de la evidencia de eficacia del inhibidor tirosina kinasa erlotinib 2011 Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Greenidea ficicola Takahashi (Hemiptera: Aphididae), nuevo registro para Sudamérica. 2006 Revista Peruana de Entomología
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Análisis de una muestra poblacional de Lima-Perú mediante ocho microsatélites autosómicos 2008
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Biología Molecular aplicada al Diagnóstico Clínico de Enfermedades Infecciosas 2012
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Comparación de un ensayo de PCR en tiempo real cuantitativo y la determinación enzimática de galactomanano en muestras de pacientes con sospecha de aspergilosis pulmonar invasiva 2013
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Mutaciones del gen RET en Neoplásicas Endocrinas Múltiples tipo 2 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Biología Molecular Aplicada al Diagnóstico Clínico 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Shedding light on rare Peruvian mitochondrial DNA lineages. Haploid Markers 2016: Update on DNA variation. 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Frecuencia de virus respiratorios humanos causantes de infecciones respiratorias agudas en pacientes pediátricos y adultos de la ciudad de Lima. 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Detección de Clostridium difficile toxigénica mediante Sistema automatizado GeneXpert en muestras de pacientes adultos hospitalizados de la ciudad de Lima 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Diagnóstico Molecular de Herpes y Enterovirus Humanos en pacientes con presunción clínica de encefalitis y meningitis viral mediante detección molecular e identificación genómica en arrays de baja densidad. 2016
RESUMEN DE CONGRESO Prevalence of EGFR mutations in the Peruvian population: Study in a large cohort of patients with NSCLC. 2017
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Plataformas Moleculares para el Dx de HPV 2018
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Cáncer de Mama Hereditario: la importancia de los paneles moleculares 2017

Proyectos de Investigación

Título Descripción Fecha de Inicio Fecha Fin Inv. Principal Área OCDE
Análisis de mutaciones germinales en proto-oncogén Ret en pacientes con cáncer medular de tiroides en población peruana Proyecto de investigación traslacional y clínica en el marco de la implementación de la tecnología de secuenciamiento Sanger en el INEN. El estudio comprende la búsqueda de variantes patogénicas en el gen Ret en pacientes con sospecha clínica de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 (NEM2) y cáncer medular de tiroides familiar. La detección de mutaciones son de relevancia para la detectar el riesgo en familiares portadores e iniciar medidas adecuadas de prevención personalizada en ellos. Agosto 2017 Agosto 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Estudio Mutacional del gen VHL mediante secuenciamiento en pacientes con síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) y desórdenes asociados Proyecto de investigación traslacional y clínica en el marco de implementación de la tecnología de secuenciamiento Sanger en INEN. El estudio comprende la búsqueda de variantes patogénicas en el gen VHL en pacientes con sospecha clínica de síndrome de von Hippel-Lindau (CRCC, hemangioblastomas, tumores renales y pancreáticos, y otros. La detección de mutaciones son de relevancia para la detectar el riesgo en familiares portadores e iniciar medidas adecuadas de prevención personalizada en ellos. Agosto 2017 Agosto 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Estatus mutacional BRAF V600E mediante PCR en tiempo real en pacientes con cáncer papilar de tiroides (CPT) y su asociación con carcaterísticas clinico-patológicas Proyecto de investigación traslacional y clínica, cuyo objetivo es analizar la asociación entre el estatus mutacional BRAF V600E a nivel somático con características clínico-patológicas en pacientes con diagnóstico de cáncer papilar de tiroides (CPT). Algunas características del tumor, junto con la mutación BRAF V600E han sido relacionadas con recurrencia y mortalidad por CPT y por tanto podrían constituir importantes predictores de mal pronóstico. Setiembre 2017 Setiembre 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Caracterización del patrón de bandas de alta resolución (HRB) en los cromosomas pro metafásicos de llamas (Lama glama) y alpacas (Vicugna pacos) Estudio de investigación con Asignación a la Investigación y con incentivo al Investigador. Año 2016 Febrero 2016 Febrero 2017 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Diseño in silico de primers para amplificar marcadores del recpetor de la hormona de crecimiento y evaluación de genotipos GHRd3/GHRfI en una población de Lima -Perú Estudio de Investigación con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador Febrero 2016 Febrero 2017 VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA Ciencias Naturales
Determinación de patrón de bandas G en los cromosomas metafásicos de llamas (lama glama) y alpacas (Vicugna pacos) procedentes de Puno y Huancayo e identificación de los cromosomas portadores de las regiones organizadoras de nucleolo (NOR) Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador Febrero 2015 Febrero 2016 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Análisis de las variables polimórficas del gen supresor de tumores (TP53) en una muestra poblacional de Lima-Perú Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador Febrero 2015 Febrero 2016 VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA Ciencias Naturales
Adaptación de la Técnica de cultivo de linfocitos de alpacas y llamas para el análisis citogenético y determinación del número de intercambios de cromátides hermanas (SCE) metafase Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador Febrero 2014 Febrero 2015 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Caracterización Genética de Marcadores Bialélicos Alu en siete poblaciones peruanas Proyecto de investigación básica que tiene como objetivo caracterizar un panel de 8 marcadores bialélicos Alu en siete muestras poblacionales peruanas (Anta, Huancayo, Arequipa, Lima, Iquitos, Juliaca y Abancay) a fin de estudiar la estructura genética de estas poblaciones, estimar distancias genéticas entre ellas y el grado de mestizaje. Julio 2017 Julio 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Naturales
Estatus de Inestabilidad Microsatelital (IMS) en muestras tumorales de pacientes con sospecha clínica de Síndrome de Cáncer Colorrectal No Polipósico (INEN 2014-2015) Proyecto de investigación traslacional y clínica. El estudio comprende la caracterización de un set de marcadores microsatélites (panel Bethesda) en muestras de tejido tumoral de cáncer colorectal mediante técnicas moleculares a fin de obtener una mejor aproximación diagnóstica del Síndrome Lynch (CCRHNP) en pacientes del INEN. Abril 2015 Abril 2018 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Caracterización genética de poblaciones peruanas. XVI parte: determinación del polimorfimo InDel (I/D) del gen ACE y estimativa de distancia genética de dos poblaciones andinas y una de la costa Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador Febrero 2013 Febrero 2014 VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA Ciencias Naturales
Determinación de las variables genotípicas del gen mannose binding lectin (MBL2) en poblaciones peruanas Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador Febrero 2013 Febrero 2014 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Caracterización Genética de Linajes del ADN mitocondrial (ADNmt) en dos muestras poblacionales peruanas (Arequipa y Juliaca) Proyecto de investigación básica que nos permitirá conocer la distribución, frecuencia y contribución de los haplotipos amerindios fundadores en dos muestras poblacionales peruanas actuales (Juliaca y Arequipa), desde una perspectiva de la herencia matrilineal a través de la caracterización de los haplotipos A, B, C y D del ADNmt mediante la técnica de PCR-RFLP. Mayo 2019 Mayo 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Naturales
Análisis Genético de 16 loci STRs del Cromosoma Y en una muestra de la población peruana del departamento de Puno Proyecto de investigación básica que tiene como objetivo caracterizar un set de 16 STRs del cromosoma Y a fin de poder establecer haplotipos del cromosoma Y en una población de ascendencia amerindia representativa como la de Puno. A través de los resultados que se obtengan, se logrará robustecer la base de datos con que actualmente se cuenta para las aplicaciones forenses así como para la exclusión de casos de parentesco y de paternidad. Mayo 2019 Mayo 2020 MARGARITA VELASQUEZ REINOSO Ciencias Naturales

Proyectos de ORCID

Título Descripción Fecha de Inicio Fecha Fin

Distinciones y Premios

Distinción Descripción País Fecha premiación
Concurso de Incentivos a los Proyectos de Investigación en Oncología de Médicos Asistentes, Enfermeras, Químicos Farmacéuticos, Físicos Biólogos y Tecnólogos Médicos-2014 Premio otorgado por el Departamento de Investigación del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas mediante un concurso de incentivos a proyectos de investigación alcanzando un puntaje satisfactorio para el financiamiento del proyecto. PERÚ Julio 2014

Derechos de Propiedad Intelectual

Tipo de PI Estado Título de la PI Tipo de Participación País
 

Productos de Desarrollo Industrial

Denominación Tipo de Desarrollo Tipo de Participación Estado del Desarrollo Alcance
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