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Ficha CTI Vitae
BARLETTA CARRILLO CLAUDIA FIORELLA

Profesora Auxiliar del Departamento de Biología Celular y Genética de la Facultad de Ciencias Biológicas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Bachiller en Ciencias Biológicas y título profesional de Biólogo con mención en Biología Celular y Genética (UNMSM). Magister en Biología Molecular y estudios doctorales en Ciencias Biológicas. Master en Oncología Molecular y estudios de maestría en Genética Humana. Así como diplomas en Genética Médica y Asesoría Genética en Cáncer Hereditario. Con líneas de investigación en genética y biología molecular del cáncer, marcadores de susceptibilidad a enfermedades genéticas y genética de poblaciones.

Fecha de última actualización: 27-02-2024
 
Código de Registro:   P0111899
Ver:   Ficha Renacyt


Scopus Author Identifier: 55669390000
Web of Science ResearcherID: null
Fecha:  27/09/2019

Datos Personales

    Fuente
Apellidos : BARLETTA CARRILLO
Nombres: CLAUDIA FIORELLA
Género: FEMENINO
Nacionalidad: PERÚ

Datos Actuales

Pagina web personal: http://
Pais de residencia: Perú

Experiencia Laboral

Institución Cargo Descripción del cargo Cargo en I+d+i Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS DOCENTE Profesor Auxiliar Nombrada Marzo 2019 A la actualidad
LABORATORIOS ROE S.A COORDINADORA DE LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Bióloga Molecular a cargo de la coordinación del Laboratorio de Biología molecular del Laboratorio Clínico ROE. Desarrollo e implementación de pruebas moleculares para fines diagnósticos de enfermedades infecciosas y genéticas. Otros cargos relacionados a (I+D+i) Noviembre 2010 Setiembre 2018
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS BIÓLOGA MOLECULAR Bióloga molecular a cargo de la implementación de pruebas moleculares en tumores sólidos y estudios genéticos en cáncer hereditario a nivel de línea germinal. Otros cargos relacionados a (I+D+i) Julio 2014 Setiembre 2017
INSTITUTO PERUANO DE BIOLOGIA MOLECULAR SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - IPBM S.A.C. BIÓLOGA MOLECULAR Analista a cargo de desarrollo de pruebas moleculares con fines de diagnóstico clínico de enfermedades infecciosas y genéticas. Otros cargos relacionados a (I+D+i) Enero 2008 Junio 2010

Experiencia Laboral como Docente

Institución Tipo Institución Tipo Docente Descripción del cargo Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Universidad Ordinario-Auxiliar Profesor Auxiliar nombrado de la Facultad de Ciencias Biológicas, docencia en los cursos: Genética Humana y Citogenética Humana Marzo 2019 A la actualidad
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Universidad Contratado Profesor docente contratado para curso de Genética Humana Agosto 2018 Diciembre 2018

Experiencia como Asesor de Tesis

Universidad Tesis Tesista(s) Repositorio Fecha Aceptación de Tesis
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Magister Nelly Claudia Gonzales Saenz Diciembre 2023

Experiencia como evaluador y/o formulador de proyectos

Tipo de experiencia Ańo Tipo de proyecto Entidad financiadora Nombre del concurso Metodología de evaluación Monto proyecto (USD)
Experiencia como Evaluador 2019 Proyectos de investigación aplicada UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN Programa de investigación de impacto Básica y/o Aplicada en Ingenierías y/o Biomédicas, 2019-2 Evaluador por pares 65800.0
Experiencia como Evaluador 2020 Proyectos de investigación aplicada UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN Programa de Investigación de impacto, 2020 Evaluador por pares 65800.0

Formación Académica (Fuente: SUNEDU)

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fuente
LICENCIADO / TÍTULO BIOLOGA, ESPECIALIDAD: MENCION EN BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ
BACHILLER BACHILLER EN CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ
MAGISTER MAGISTER EN BIOLOGIA MOLECULAR UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ

Formación Académica (Fuente: Manual)

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fecha de inicio Fecha fin Fuente
MAGISTER MAESTRÍA EN GENÉTICA HUMANA (ESTUDIOS CONCLUIDOS) UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA PERÚ Abril 2011 Marzo 2013

Estudios Técnicos

Centro de estudios Carrera Fecha de Inicio Fecha de fin

Estudios académicos y/o técnicos superiores en curso

Centro de estudios Carrera Tipo de estudios Fecha de inicio

Formación Complementaria

Centro de estudios Capacitación complementaria Frecuencia Cantidad País de estudio Fecha de inicio Fecha fin
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA DIPLOMADO EN GENÓMICA Y EPIGENÓMICA DEL CÁNCER HORAS 576 Perú Setiembre 2016 Abril 2017
UNIVERSIDAD DE VALENCIA DIPLOMADO EN GENÉTICA MÉDICA - PROGRAMA ONLINE HORAS 112 España Octubre 2014 Abril 2015
UNIVERSIDAD DE CHILE DIPLOMADO EN ASESORAMIENTO GENÉTICO DEL CÁNCER HEREDITARIO HORAS 222 Chile Agosto 2015 Junio 2016
UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS MASTER EN ONCOLOGÍA MOLECULAR HORAS 300 España Octubre 2016 Mayo 2017
UNIVERSIDAD CONTINENTAL SOCIEDAD ANONIMA CERRADA DIPLOMA DE ESPECIALIZACIÓN EN MEDICINA GENÓMICA HORAS 80 Perú Noviembre 2022 Enero 2023
ASOCIACION BIOQUIMICA ARGENTINA CURSO DE NOMENCLATURA CITOGENÓMICA HUMANA - ISCN 2020 HORAS 200 Argentina Junio 2022 Noviembre 2022
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA CURSO DE ACTUALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN ÓMICA EN CÁNCER HORAS 32 Perú Julio 2022 Agosto 2022
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA CURSO DE BIOLOGÍA COMPUTACIONAL APLICADA AL MINADO Y ANÁLISIS DE BIG DATA HORAS 32 Perú Junio 2021 Agosto 2021

Idiomas

Idioma Lectura Conversación Escritura Forma de aprendizaje Lengua Materna
INGLES INTERMEDIO BÁSICO BÁSICO Estudio Instituto NO
ITALIANO INTERMEDIO INTERMEDIO INTERMEDIO Estudio Instituto NO
PORTUGUES INTERMEDIO INTERMEDIO INTERMEDIO Estudio Instituto NO
ESPAÑOL O CASTELLANO AVANZADO AVANZADO AVANZADO Otros SI

Línea de investigación

Área Sub área Disciplina Temática Ambiental Temática Médica y de la Salud
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Tecnología para la identificación y funcionamiento del ADN, proteínas y enzimas y como influencian la enfermedad) Cáncer
Ciencias Naturales Ciencias biológicas Biología celular y microbiología
Ciencias Naturales Ciencias biológicas Genética y herencia

Producción científica

Tipo Producción Título Autor Año de Producción DOI Revista Fuente Cuartil de ScimagoJR o JCR*
JOURNAL_ARTICLE Variantes en el número de copias y consanguinidad parental en neonatos de altura con anomalías congénitas en Perú 2022 10.31053/1853.0605.v79.n2.34538 Crossref a través de ORCID
Artículo en revista científica Clinical Characteristics Associated with Detected Respiratory Microorganism Employing Multiplex Nested PCR in Patients with Presumptive COVID-19 but Negative Molecular Results in Lima, Peru Gómez de la Torre Pretell J.C. 2022 10.3390/TROPICALMED7110340 Tropical Medicine and Infectious Disease 2022: No disponible**, 2020: Q1
Review Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature Abarca-Barriga, Hugo H. 2020 10.1055/s-0039-3402048 Journal of Pediatric Genetics S/C***
JOURNAL_ARTICLE Evaluation of germline RET proto-oncogene variants in Peruvian patients with medullary thyroid carcinoma 2020 10.24875/hgmx.20000050 Claudia Barletta-Carrillo a través de ORCID
Review From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America Alberto Vaccaro, Carlos 2019 10.1002/ijc.31920 INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER Q1
Artículo en revista científica Evaluation of mitogenome sequence concordance, heteroplasmy detection, and haplogrouping in a worldwide lineage study using the Precision ID mtDNA Whole Genome Panel Strobl C. 2019 10.1016/J.FSIGEN.2019.07.013 Forensic Science International: Genetics Q1
JOURNAL_ARTICLE [Cancer genetic counseling.] 2018 10.31053/1853.0605.v75.n2.18598 Claudia Barletta-Carrillo a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE [Familial medullary thyroid carcinoma: case report and literature review.] 2018 10.31053/1853.0605.v75.n4.20947 Claudia Barletta-Carrillo a través de ORCID
Artículo en revista científica Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects Castro-Mujica M. 2018 2018: No disponible**, 2020: Q4
Artículo en revista científica A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America Rossi B.M. 2017 10.1186/S12885-017-3599-4 2017: No disponible**, 2020: Q2
Artículo en revista científica Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome): Report of two cases and review of the literature Castro-Mujica M. 2017 10.17843/RPMESP.2017.344.3014 Revista Peruana de Medicina de Experimental y Salud Publica Q3
Artículo en revista científica Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases Castro-Mujica M. 2016 2016: No disponible**, 2020: Q4
Artículo en revista científica Microsatellite instability in patients with diagnostic of colorectal cancer Ortiz C. 2016 2016: No disponible**, 2020: Q4
Artículo en revista científica Genetic data of 10 X-STRs in a population sample from Lima, Perú Barletta C. 2013 10.1016/J.FSIGSS.2013.10.087 Forensic Science International: Genetics Supplement Series Q3
Artículo en revista científica Continent-Wide Decoupling of Y-Chromosomal Genetic Variation from Language and Geography in Native South Americans Roewer L. 2013 10.1371/JOURNAL.PGEN.1003460 PLoS Genetics Q1
Article Divergencia genética en poblaciones peruanas detectada a partir de las frecuencias haplotípicas del mtDNA y del gen nuclear MBL Córdova, Jesús H. 2011 No Aplica
Article Poblamiento del continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas I: inferencias primarias Córdova, Jesús H. 2008 No Aplica

* Sólo se presentan los cuartiles para la producción tipo artículos y review.

** Cuartil no disponible para el año de la publicación.

*** La revista no tiene cuartil en el año de la publicación.


Otras Producciones

Tipo de Producción Título Año de Producción Título de la fuente
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Reporte de caso: detección de la mutación BRAF V600 en cáncer papilar de tiroides y melanoma maligno sincrónicos. 2016 Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Estado mutacional de los exones 19 y 21 de EGFR en adenocarcinoma de pulmón: Estudio en 122 pacientes peruanos y revisión de la evidencia de eficacia del inhibidor tirosina kinasa erlotinib 2011 Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Greenidea ficicola Takahashi (Hemiptera: Aphididae), nuevo registro para Sudamérica. 2006 Revista Peruana de Entomología
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Análisis de una muestra poblacional de Lima-Perú mediante ocho microsatélites autosómicos 2008
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Biología Molecular aplicada al Diagnóstico Clínico de Enfermedades Infecciosas 2012
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Comparación de un ensayo de PCR en tiempo real cuantitativo y la determinación enzimática de galactomanano en muestras de pacientes con sospecha de aspergilosis pulmonar invasiva 2013
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Mutaciones del gen RET en Neoplásicas Endocrinas Múltiples tipo 2 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Biología Molecular Aplicada al Diagnóstico Clínico 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Shedding light on rare Peruvian mitochondrial DNA lineages. Haploid Markers 2016: Update on DNA variation. 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Frecuencia de virus respiratorios humanos causantes de infecciones respiratorias agudas en pacientes pediátricos y adultos de la ciudad de Lima. 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Detección de Clostridium difficile toxigénica mediante Sistema automatizado GeneXpert en muestras de pacientes adultos hospitalizados de la ciudad de Lima 2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Diagnóstico Molecular de Herpes y Enterovirus Humanos en pacientes con presunción clínica de encefalitis y meningitis viral mediante detección molecular e identificación genómica en arrays de baja densidad. 2016
RESUMEN DE CONGRESO Prevalence of EGFR mutations in the Peruvian population: Study in a large cohort of patients with NSCLC. 2017
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Plataformas Moleculares para el Dx de HPV 2018
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Cáncer de Mama Hereditario: la importancia de los paneles moleculares 2017
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Evaluation of germline RET proto-oncogene variants in Peruvian patients with medullary thyroid carcinoma 2020 Revista médica del Hospital General de México

Proyectos de Investigación

Tipo Proyecto Título Descripción Institución Fecha de Inicio Fecha Fin Inv. Principal Área OCDE
Proyectos de investigación Caracterización Genética de Linajes del ADN mitocondrial (ADNmt) en dos muestras poblacionales peruanas (Arequipa y Juliaca) Proyecto de investigación básica que nos permitirá conocer la distribución, frecuencia y contribución de los haplotipos amerindios fundadores en dos muestras poblacionales peruanas actuales (Juliaca y Arequipa), desde una perspectiva de la herencia matrilineal a través de la caracterización de los haplotipos A, B, C y D del ADNmt mediante la técnica de PCR-RFLP. UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Mayo 2019 Mayo 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Análisis Genético de 16 loci STRs del Cromosoma Y en una muestra de la población peruana del departamento de Puno Proyecto de investigación básica que tiene como objetivo caracterizar un set de 16 STRs del cromosoma Y a fin de poder establecer haplotipos del cromosoma Y en una población de ascendencia amerindia representativa como la de Puno. A través de los resultados que se obtengan, se logrará robustecer la base de datos con que actualmente se cuenta para las aplicaciones forenses así como para la exclusión de casos de parentesco y de paternidad. UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Mayo 2019 Mayo 2020 MARGARITA VELASQUEZ REINOSO Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Análisis de mutaciones germinales en proto-oncogén Ret en pacientes con cáncer medular de tiroides en población peruana Proyecto de investigación traslacional y clínica en el marco de la implementación de la tecnología de secuenciamiento Sanger en el INEN. El estudio comprende la búsqueda de variantes patogénicas en el gen Ret en pacientes con sospecha clínica de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 (NEM2) y cáncer medular de tiroides familiar. La detección de mutaciones son de relevancia para la detectar el riesgo en familiares portadores e iniciar medidas adecuadas de prevención personalizada en ellos. INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS Agosto 2017 Agosto 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación Estudio Mutacional del gen VHL mediante secuenciamiento en pacientes con síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) y desórdenes asociados Proyecto de investigación traslacional y clínica en el marco de implementación de la tecnología de secuenciamiento Sanger en INEN. El estudio comprende la búsqueda de variantes patogénicas en el gen VHL en pacientes con sospecha clínica de síndrome de von Hippel-Lindau (CRCC, hemangioblastomas, tumores renales y pancreáticos, y otros. La detección de mutaciones son de relevancia para la detectar el riesgo en familiares portadores e iniciar medidas adecuadas de prevención personalizada en ellos. INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS Agosto 2017 Agosto 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación Estatus mutacional BRAF V600E mediante PCR en tiempo real en pacientes con cáncer papilar de tiroides (CPT) y su asociación con carcaterísticas clinico-patológicas Proyecto de investigación traslacional y clínica, cuyo objetivo es analizar la asociación entre el estatus mutacional BRAF V600E a nivel somático con características clínico-patológicas en pacientes con diagnóstico de cáncer papilar de tiroides (CPT). Algunas características del tumor, junto con la mutación BRAF V600E han sido relacionadas con recurrencia y mortalidad por CPT y por tanto podrían constituir importantes predictores de mal pronóstico. INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS Setiembre 2017 Setiembre 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación Caracterización del patrón de bandas de alta resolución (HRB) en los cromosomas pro metafásicos de llamas (Lama glama) y alpacas (Vicugna pacos) Estudio de investigación con Asignación a la Investigación y con incentivo al Investigador. Año 2016 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2016 Febrero 2017 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Diseño in silico de primers para amplificar marcadores del recpetor de la hormona de crecimiento y evaluación de genotipos GHRd3/GHRfI en una población de Lima -Perú Estudio de Investigación con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2016 Febrero 2017 VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Determinación de patrón de bandas G en los cromosomas metafásicos de llamas (lama glama) y alpacas (Vicugna pacos) procedentes de Puno y Huancayo e identificación de los cromosomas portadores de las regiones organizadoras de nucleolo (NOR) Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2015 Febrero 2016 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Análisis de las variables polimórficas del gen supresor de tumores (TP53) en una muestra poblacional de Lima-Perú Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2015 Febrero 2016 VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Adaptación de la Técnica de cultivo de linfocitos de alpacas y llamas para el análisis citogenético y determinación del número de intercambios de cromátides hermanas (SCE) metafase Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2014 Febrero 2015 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Estatus de Inestabilidad Microsatelital (IMS) en muestras tumorales de pacientes con sospecha clínica de Síndrome de Cáncer Colorrectal No Polipósico (INEN 2014-2015) Proyecto de investigación traslacional y clínica. El estudio comprende la caracterización de un set de marcadores microsatélites (panel Bethesda) en muestras de tejido tumoral de cáncer colorectal mediante técnicas moleculares a fin de obtener una mejor aproximación diagnóstica del Síndrome Lynch (CCRHNP) en pacientes del INEN. INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS Abril 2015 Abril 2018 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación Caracterización genética de poblaciones peruanas. XVI parte: determinación del polimorfimo InDel (I/D) del gen ACE y estimativa de distancia genética de dos poblaciones andinas y una de la costa Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2013 Febrero 2014 VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Determinación de las variables genotípicas del gen mannose binding lectin (MBL2) en poblaciones peruanas Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Febrero 2013 Febrero 2014 DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME Ciencias Naturales
Proyectos de investigación Caracterización Genética de Marcadores Bialélicos Alu en siete poblaciones peruanas Proyecto de investigación básica que tiene como objetivo caracterizar un panel de 8 marcadores bialélicos Alu en siete muestras poblacionales peruanas (Anta, Huancayo, Arequipa, Lima, Iquitos, Juliaca y Abancay) a fin de estudiar la estructura genética de estas poblaciones, estimar distancias genéticas entre ellas y el grado de mestizaje. UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Julio 2017 Julio 2020 CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO Ciencias Naturales

Proyectos importados de ORCID

Tipo de financiamiento Título Descripción Institución Fecha de Inicio Fecha de Fin

Derechos de Propiedad Intelectual

Título de la Propiedad Intelectual (PI) Tipo de PI Entidad donde se tramitó la PI País Nombre del propietario de la PI Trámite vía PCT Estado de la patente Número de registrode la PI Rol de participación Participación en los derechos de la PI

Productos de Desarrollo Industrial

Denominación Tipo de desarrollo Tipo de participación Estado del desarrollo Alcance del desarrollo Estado del uso del desarrollo Propietario del desarrollo

Distinciones y Premios

Institución Distinción Descripción País Web Referencia
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS Concurso de Incentivos a los Proyectos de Investigación en Oncología de Médicos Asistentes, Enfermeras, Químicos Farmacéuticos, Físicos Biólogos y Tecnólogos Médicos-2014 Premio otorgado por el Departamento de Investigación del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas mediante un concurso de incentivos a proyectos de investigación alcanzando un puntaje satisfactorio para el financiamiento del proyecto. PERÚ
SOCIEDAD PERUANA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TROPICALES (SPEIT) Segundo lugar en la categoría de Investigación Básica y Microbiología Clínica Diploma de reconocimiento al trabajo presentado en modalidad de póster titulado: Frecuencia de mutaciones relacionadas con resistencia a fluoroquinolonas y claritromicina en Helicobacter pylori que ocupó el segundo lugar en la categoría de Investigación Básica y Microbiología Clínica PERÚ https://speit.org.pe/curso/xviii-congreso-2/
Contactar investigador Aquí

Los investigadores son responsables por los datos que consignen en la ficha personal del Directorio Nacional de Investigadores en CTeI, la cual podrá ser verificada en cualquier oportunidad por el CONCYTEC.

De comprobarse fraude o falsedad de la información y/o los documentos adjuntados, el CONCYTEC, podrá dar de baja el registro, sin perjuicio de iniciar las acciones, correspondientes.