BARLETTA CARRILLO CLAUDIA FIORELLA Profesora Auxiliar del Departamento de Biología Celular y Genética de la Facultad de Ciencias Biológicas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Bachiller en Ciencias Biológicas y título profesional de Biólogo con mención en Biología Celular y Genética (UNMSM). Magister en Biología Molecular y estudios doctorales en Ciencias Biológicas (UPG- UNMSM). Master en Oncología Molecular (CNIO) y estudios de maestría en Genética Humana (UPCH). Así como diplomas en Genética Médica (Universidad de Valencia), Asesoría Genética en Cáncer Hereditario (Universidad de Chile), Genómica y Epigenómica del Cáncer (UPCH), Citogenética Clásica y Molecular (Pontificia Universidad Javeriana) y diploma de Especialización en Medicina Genómica (Universidad Continental). Con líneas de investigación en genética y biología molecular del cáncer, marcadores de susceptibilidad a enfermedades genéticas y genética de poblaciones.
Fecha de última actualización: 25-07-2024

Código de Registro:   P0111899 Ver:   Ficha Renacyt	Scopus Author Identifier: 55669390000	0000-0001-9982-5368	Fecha:  27/09/2019

Datos Personales

		Fuente
Apellidos :	BARLETTA CARRILLO
Nombres:	CLAUDIA FIORELLA
Género:	FEMENINO
Nacionalidad:	PERÚ

Datos Actuales

Pagina web personal:	http://
Pais de residencia:	Perú

Experiencia Laboral

Institución	Cargo	Descripción del cargo	Cargo en I+d+i	Fecha Inicio	Fecha Fin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	DOCENTE	Profesor Auxiliar Nombrada		Marzo 2019	A la actualidad
LABORATORIOS ROE S.A	COORDINADORA DE LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR	Bióloga Molecular a cargo de la coordinación del Laboratorio de Biología molecular del Laboratorio Clínico ROE. Desarrollo e implementación de pruebas moleculares para fines diagnósticos de enfermedades infecciosas y genéticas.	Otros cargos relacionados a (I+D+i)	Noviembre 2010	Setiembre 2018
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS	BIÓLOGA MOLECULAR	Bióloga molecular a cargo de la implementación de pruebas moleculares en tumores sólidos y estudios genéticos en cáncer hereditario a nivel de línea germinal.	Otros cargos relacionados a (I+D+i)	Julio 2014	Setiembre 2017
INSTITUTO PERUANO DE BIOLOGIA MOLECULAR SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - IPBM S.A.C.	BIÓLOGA MOLECULAR	Analista a cargo de desarrollo de pruebas moleculares con fines de diagnóstico clínico de enfermedades infecciosas y genéticas.	Otros cargos relacionados a (I+D+i)	Enero 2008	Junio 2010

Experiencia Laboral como Docente

Institución	Tipo Institución	Tipo Docente	Descripción del cargo	Fecha Inicio	Fecha Fin
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Universidad	Ordinario-Auxiliar	Profesor Auxiliar nombrado de la Facultad de Ciencias Biológicas, docencia en los cursos: Genética Humana y Citogenética Humana	Marzo 2019	A la actualidad
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Universidad	Contratado	Profesor docente contratado para curso de Genética Humana	Agosto 2018	Diciembre 2018

Experiencia como Asesor de Tesis

Universidad	Tesis	Tesista(s)	Repositorio	Fecha Aceptación de Tesis
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Magister	Nelly Claudia Gonzales Saenz		Diciembre 2023

Experiencia como evaluador y/o formulador de proyectos

Tipo de experiencia	Ańo	Tipo de proyecto	Entidad financiadora	Nombre del concurso	Metodología de evaluación	Monto proyecto (USD)
Experiencia como Evaluador	2019	Proyectos de investigación aplicada	UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN	Programa de investigación de impacto Básica y/o Aplicada en Ingenierías y/o Biomédicas, 2019-2	Evaluador por pares	65800.0
Experiencia como Evaluador	2020	Proyectos de investigación aplicada	UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN	Programa de Investigación de impacto, 2020	Evaluador por pares	65800.0

Formación Académica (Fuente: SUNEDU)

Grado	Título	Centro de Estudios	País de Estudios	Fuente
LICENCIADO / TÍTULO	BIOLOGA, ESPECIALIDAD: MENCION EN BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	PERÚ
BACHILLER	BACHILLER EN CIENCIAS BIOLOGICAS	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	PERÚ
MAGISTER	MAGISTER EN BIOLOGIA MOLECULAR	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	PERÚ

Formación Académica (Fuente: Manual)

Grado	Título	Centro de Estudios	País de Estudios	Fecha de inicio	Fecha fin	Fuente
MAGISTER	MAESTRÍA EN GENÉTICA HUMANA (ESTUDIOS CONCLUIDOS)	UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA	PERÚ	Abril 2011	Marzo 2013

Estudios Técnicos

Centro de estudios

Carrera

Fecha de Inicio

Fecha de fin

Estudios académicos y/o técnicos superiores en curso

Centro de estudios

Carrera

Tipo de estudios

Fecha de inicio

Formación Complementaria

Centro de estudios	Capacitación complementaria	Frecuencia	Cantidad	País de estudio	Fecha de inicio	Fecha fin
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA	DIPLOMADO EN GENÓMICA Y EPIGENÓMICA DEL CÁNCER	HORAS	576	Perú	Setiembre 2016	Abril 2017
UNIVERSIDAD DE VALENCIA	DIPLOMADO EN GENÉTICA MÉDICA - PROGRAMA ONLINE	HORAS	112	España	Octubre 2014	Abril 2015
UNIVERSIDAD DE CHILE	DIPLOMADO EN ASESORAMIENTO GENÉTICO DEL CÁNCER HEREDITARIO	HORAS	222	Chile	Agosto 2015	Junio 2016
UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS	MASTER EN ONCOLOGÍA MOLECULAR	HORAS	300	España	Octubre 2016	Mayo 2017
UNIVERSIDAD CONTINENTAL SOCIEDAD ANONIMA CERRADA	DIPLOMA DE ESPECIALIZACIÓN EN MEDICINA GENÓMICA	HORAS	80	Perú	Noviembre 2022	Enero 2023
ASOCIACION BIOQUIMICA ARGENTINA	CURSO DE NOMENCLATURA CITOGENÓMICA HUMANA - ISCN 2020	HORAS	200	Argentina	Junio 2022	Noviembre 2022
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA	CURSO DE ACTUALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN ÓMICA EN CÁNCER	HORAS	32	Perú	Julio 2022	Agosto 2022
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA	CURSO DE BIOLOGÍA COMPUTACIONAL APLICADA AL MINADO Y ANÁLISIS DE BIG DATA	HORAS	32	Perú	Junio 2021	Agosto 2021

Idiomas

Idioma	Lectura	Conversación	Escritura	Forma de aprendizaje	Lengua Materna
INGLES	INTERMEDIO	BÁSICO	BÁSICO	Estudio Instituto	NO
ITALIANO	INTERMEDIO	INTERMEDIO	INTERMEDIO	Estudio Instituto	NO
PORTUGUES	INTERMEDIO	INTERMEDIO	INTERMEDIO	Estudio Instituto	NO
ESPAÑOL O CASTELLANO	AVANZADO	AVANZADO	AVANZADO	Otros	SI

Línea de investigación

Área	Sub área	Disciplina	Temática Ambiental	Temática Médica y de la Salud
Ciencias Médicas y de la Salud	Biotecnología en Salud	Tecnología para la identificación y funcionamiento del ADN, proteínas y enzimas y como influencian la enfermedad)		Cáncer
Ciencias Naturales	Ciencias biológicas	Biología celular y microbiología
Ciencias Naturales	Ciencias biológicas	Genética y herencia

Producción científica

Tipo Producción	Título	Autor	Año de Producción	DOI	Revista	Fuente	Cuartil de ScimagoJR o JCR*
JOURNAL_ARTICLE	Variantes en el número de copias y consanguinidad parental en neonatos de altura con anomalías congénitas en Perú		2022	10.31053/1853.0605.v79.n2.34538		Crossref a través de ORCID
Artículo en revista científica	Clinical Characteristics Associated with Detected Respiratory Microorganism Employing Multiplex Nested PCR in Patients with Presumptive COVID-19 but Negative Molecular Results in Lima, Peru	Gómez de la Torre Pretell J.C.	2022	10.3390/TROPICALMED7110340	Tropical Medicine and Infectious Disease		2022: No disponible**, 2020: Q1
Review	Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature	Abarca-Barriga, Hugo H.	2020	10.1055/s-0039-3402048	Journal of Pediatric Genetics		S/C***
JOURNAL_ARTICLE	Evaluation of germline RET proto-oncogene variants in Peruvian patients with medullary thyroid carcinoma		2020	10.24875/hgmx.20000050		Claudia Barletta-Carrillo a través de ORCID
Review	From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America	Alberto Vaccaro, Carlos	2019	10.1002/ijc.31920	INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER		Q1
Artículo en revista científica	Evaluation of mitogenome sequence concordance, heteroplasmy detection, and haplogrouping in a worldwide lineage study using the Precision ID mtDNA Whole Genome Panel	Strobl C.	2019	10.1016/J.FSIGEN.2019.07.013	Forensic Science International: Genetics		Q1
JOURNAL_ARTICLE	[Cancer genetic counseling.]		2018	10.31053/1853.0605.v75.n2.18598		Claudia Barletta-Carrillo a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE	[Familial medullary thyroid carcinoma: case report and literature review.]		2018	10.31053/1853.0605.v75.n4.20947		Claudia Barletta-Carrillo a través de ORCID
Artículo en revista científica	Lynch syndrome: genetic, clinical and diagnostic aspects	Castro-Mujica M.	2018				2018: No disponible**, 2020: Q4
Artículo en revista científica	A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America	Rossi B.M.	2017	10.1186/S12885-017-3599-4			2017: No disponible**, 2020: Q2
Artículo en revista científica	Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome): Report of two cases and review of the literature	Castro-Mujica M.	2017	10.17843/RPMESP.2017.344.3014	Revista Peruana de Medicina de Experimental y Salud Publica		Q3
Artículo en revista científica	Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases	Castro-Mujica M.	2016				2016: No disponible**, 2020: Q4
Artículo en revista científica	Microsatellite instability in patients with diagnostic of colorectal cancer	Ortiz C.	2016				2016: No disponible**, 2020: Q4
Artículo en revista científica	Genetic data of 10 X-STRs in a population sample from Lima, Perú	Barletta C.	2013	10.1016/J.FSIGSS.2013.10.087	Forensic Science International: Genetics Supplement Series		Q3
Artículo en revista científica	Continent-Wide Decoupling of Y-Chromosomal Genetic Variation from Language and Geography in Native South Americans	Roewer L.	2013	10.1371/JOURNAL.PGEN.1003460	PLoS Genetics		Q1
Article	Divergencia genética en poblaciones peruanas detectada a partir de las frecuencias haplotípicas del mtDNA y del gen nuclear MBL	Córdova, Jesús H.	2011				No Aplica
Article	Poblamiento del continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas I: inferencias primarias	Córdova, Jesús H.	2008				No Aplica

Otras Producciones

Tipo de Producción	Título	Año de Producción	Título de la fuente
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA	Reporte de caso: detección de la mutación BRAF V600 en cáncer papilar de tiroides y melanoma maligno sincrónicos.	2016	Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA	Estado mutacional de los exones 19 y 21 de EGFR en adenocarcinoma de pulmón: Estudio en 122 pacientes peruanos y revisión de la evidencia de eficacia del inhibidor tirosina kinasa erlotinib	2011	Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA	Greenidea ficicola Takahashi (Hemiptera: Aphididae), nuevo registro para Sudamérica.	2006	Revista Peruana de Entomología
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Análisis de una muestra poblacional de Lima-Perú mediante ocho microsatélites autosómicos	2008
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Biología Molecular aplicada al Diagnóstico Clínico de Enfermedades Infecciosas	2012
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Comparación de un ensayo de PCR en tiempo real cuantitativo y la determinación enzimática de galactomanano en muestras de pacientes con sospecha de aspergilosis pulmonar invasiva	2013
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Mutaciones del gen RET en Neoplásicas Endocrinas Múltiples tipo 2	2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Biología Molecular Aplicada al Diagnóstico Clínico	2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Shedding light on rare Peruvian mitochondrial DNA lineages. Haploid Markers 2016: Update on DNA variation.	2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Frecuencia de virus respiratorios humanos causantes de infecciones respiratorias agudas en pacientes pediátricos y adultos de la ciudad de Lima.	2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Detección de Clostridium difficile toxigénica mediante Sistema automatizado GeneXpert en muestras de pacientes adultos hospitalizados de la ciudad de Lima	2016
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Diagnóstico Molecular de Herpes y Enterovirus Humanos en pacientes con presunción clínica de encefalitis y meningitis viral mediante detección molecular e identificación genómica en arrays de baja densidad.	2016
RESUMEN DE CONGRESO	Prevalence of EGFR mutations in the Peruvian population: Study in a large cohort of patients with NSCLC.	2017
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Plataformas Moleculares para el Dx de HPV	2018
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER	Cáncer de Mama Hereditario: la importancia de los paneles moleculares	2017
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA	Evaluation of germline RET proto-oncogene variants in Peruvian patients with medullary thyroid carcinoma	2020	Revista médica del Hospital General de México

Proyectos de Investigación

Tipo Proyecto	Título	Descripción	Institución	Fecha de Inicio	Fecha Fin	Inv. Principal	Área OCDE
Proyectos de investigación	Caracterización Genética de Linajes del ADN mitocondrial (ADNmt) en dos muestras poblacionales peruanas (Arequipa y Juliaca)	Proyecto de investigación básica que nos permitirá conocer la distribución, frecuencia y contribución de los haplotipos amerindios fundadores en dos muestras poblacionales peruanas actuales (Juliaca y Arequipa), desde una perspectiva de la herencia matrilineal a través de la caracterización de los haplotipos A, B, C y D del ADNmt mediante la técnica de PCR-RFLP.	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Mayo 2019	Mayo 2020	CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Análisis Genético de 16 loci STRs del Cromosoma Y en una muestra de la población peruana del departamento de Puno	Proyecto de investigación básica que tiene como objetivo caracterizar un set de 16 STRs del cromosoma Y a fin de poder establecer haplotipos del cromosoma Y en una población de ascendencia amerindia representativa como la de Puno. A través de los resultados que se obtengan, se logrará robustecer la base de datos con que actualmente se cuenta para las aplicaciones forenses así como para la exclusión de casos de parentesco y de paternidad.	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Mayo 2019	Mayo 2020	MARGARITA VELASQUEZ REINOSO	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Análisis de mutaciones germinales en proto-oncogén Ret en pacientes con cáncer medular de tiroides en población peruana	Proyecto de investigación traslacional y clínica en el marco de la implementación de la tecnología de secuenciamiento Sanger en el INEN. El estudio comprende la búsqueda de variantes patogénicas en el gen Ret en pacientes con sospecha clínica de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 (NEM2) y cáncer medular de tiroides familiar. La detección de mutaciones son de relevancia para la detectar el riesgo en familiares portadores e iniciar medidas adecuadas de prevención personalizada en ellos.	INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS	Agosto 2017	Agosto 2020	CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO	Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación	Estudio Mutacional del gen VHL mediante secuenciamiento en pacientes con síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) y desórdenes asociados	Proyecto de investigación traslacional y clínica en el marco de implementación de la tecnología de secuenciamiento Sanger en INEN. El estudio comprende la búsqueda de variantes patogénicas en el gen VHL en pacientes con sospecha clínica de síndrome de von Hippel-Lindau (CRCC, hemangioblastomas, tumores renales y pancreáticos, y otros. La detección de mutaciones son de relevancia para la detectar el riesgo en familiares portadores e iniciar medidas adecuadas de prevención personalizada en ellos.	INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS	Agosto 2017	Agosto 2020	CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO	Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación	Estatus mutacional BRAF V600E mediante PCR en tiempo real en pacientes con cáncer papilar de tiroides (CPT) y su asociación con carcaterísticas clinico-patológicas	Proyecto de investigación traslacional y clínica, cuyo objetivo es analizar la asociación entre el estatus mutacional BRAF V600E a nivel somático con características clínico-patológicas en pacientes con diagnóstico de cáncer papilar de tiroides (CPT). Algunas características del tumor, junto con la mutación BRAF V600E han sido relacionadas con recurrencia y mortalidad por CPT y por tanto podrían constituir importantes predictores de mal pronóstico.	INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS	Setiembre 2017	Setiembre 2020	CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO	Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación	Caracterización del patrón de bandas de alta resolución (HRB) en los cromosomas pro metafásicos de llamas (Lama glama) y alpacas (Vicugna pacos)	Estudio de investigación con Asignación a la Investigación y con incentivo al Investigador. Año 2016	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2016	Febrero 2017	DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Diseño in silico de primers para amplificar marcadores del recpetor de la hormona de crecimiento y evaluación de genotipos GHRd3/GHRfI en una población de Lima -Perú	Estudio de Investigación con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2016	Febrero 2017	VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Determinación de patrón de bandas G en los cromosomas metafásicos de llamas (lama glama) y alpacas (Vicugna pacos) procedentes de Puno y Huancayo e identificación de los cromosomas portadores de las regiones organizadoras de nucleolo (NOR)	Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2015	Febrero 2016	DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Análisis de las variables polimórficas del gen supresor de tumores (TP53) en una muestra poblacional de Lima-Perú	Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2015	Febrero 2016	VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Adaptación de la Técnica de cultivo de linfocitos de alpacas y llamas para el análisis citogenético y determinación del número de intercambios de cromátides hermanas (SCE) metafase	Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2014	Febrero 2015	DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Estatus de Inestabilidad Microsatelital (IMS) en muestras tumorales de pacientes con sospecha clínica de Síndrome de Cáncer Colorrectal No Polipósico (INEN 2014-2015)	Proyecto de investigación traslacional y clínica. El estudio comprende la caracterización de un set de marcadores microsatélites (panel Bethesda) en muestras de tejido tumoral de cáncer colorectal mediante técnicas moleculares a fin de obtener una mejor aproximación diagnóstica del Síndrome Lynch (CCRHNP) en pacientes del INEN.	INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS	Abril 2015	Abril 2018	CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO	Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación	Caracterización genética de poblaciones peruanas. XVI parte: determinación del polimorfimo InDel (I/D) del gen ACE y estimativa de distancia genética de dos poblaciones andinas y una de la costa	Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2013	Febrero 2014	VELASQUEZ REINOSO MARGARITA ROSA EUGENIA	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Determinación de las variables genotípicas del gen mannose binding lectin (MBL2) en poblaciones peruanas	Estudio de Investigación Con Asignación a la Investigación y Con Incentivo al Investigador	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Febrero 2013	Febrero 2014	DESCAILLEAUX DULANTO RICARDO JAIME	Ciencias Naturales
Proyectos de investigación	Caracterización Genética de Marcadores Bialélicos Alu en siete poblaciones peruanas	Proyecto de investigación básica que tiene como objetivo caracterizar un panel de 8 marcadores bialélicos Alu en siete muestras poblacionales peruanas (Anta, Huancayo, Arequipa, Lima, Iquitos, Juliaca y Abancay) a fin de estudiar la estructura genética de estas poblaciones, estimar distancias genéticas entre ellas y el grado de mestizaje.	UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS	Julio 2017	Julio 2020	CLAUDIA FIORELLA BARLETTA CARRILLO	Ciencias Naturales

Proyectos importados de ORCID

Tipo de financiamiento

Título

Descripción

Institución

Fecha de Inicio

Fecha de Fin

Derechos de Propiedad Intelectual

Título de la Propiedad Intelectual (PI)

Tipo de PI

Entidad donde se tramitó la PI

País

Nombre del propietario de la PI

Trámite vía PCT

Estado de la patente

Número de registrode la PI

Rol de participación

Participación en los derechos de la PI

Productos de Desarrollo Industrial

Denominación

Tipo de desarrollo

Tipo de participación

Estado del desarrollo

Alcance del desarrollo

Estado del uso del desarrollo

Propietario del desarrollo

Distinciones y Premios

Institución	Distinción	Descripción	País	Web Referencia
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS	Concurso de Incentivos a los Proyectos de Investigación en Oncología de Médicos Asistentes, Enfermeras, Químicos Farmacéuticos, Físicos Biólogos y Tecnólogos Médicos-2014	Premio otorgado por el Departamento de Investigación del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas mediante un concurso de incentivos a proyectos de investigación alcanzando un puntaje satisfactorio para el financiamiento del proyecto.	PERÚ
SOCIEDAD PERUANA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TROPICALES (SPEIT)	Segundo lugar en la categoría de Investigación Básica y Microbiología Clínica	Diploma de reconocimiento al trabajo presentado en modalidad de póster titulado: Frecuencia de mutaciones relacionadas con resistencia a fluoroquinolonas y claritromicina en Helicobacter pylori que ocupó el segundo lugar en la categoría de Investigación Básica y Microbiología Clínica	PERÚ	https://speit.org.pe/curso/xviii-congreso-2/