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Ficha CTI Vitae
FUJITA ALARCON RICARDO MIGUEL

Biólogo, Genetista Molecular, con alrededor de 40 años de experiencia y mas de 100 publicaciones en revistas indizadas. Actualmente Director de Investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de San Martín de Porres (FMH-USMP). Fue Jefe de la Oficina Investigación de la USMP (2016-2019), y Director del Centro de Genetica y Biologia Molecular FMH-USMP (2000-2021). Proyectos del CGBM incluyen: Genética, Genómica, Epigenómica en Poblaciones Peruanas y Biología Celular: - Diagnóstico de Enfermedades Raras o Huérfanas . - Origen ancestrales y migraciones de poblaciones sudamericanas. - Inmuno- y Farmacogenómica. - Cáncer hereditario y esporádico (marcadores, medicina personalizada, biopsia líquida - Células madre y edición génica con CRISPR-Cas9 - Atlas Celular Pregrado Biologia UNMSM (1984 Orientación Genetica) y postgrado: DEA (maestría 1988) y Doctorado (1991) en la Université de Strasbourg /INSERM/CNRS (ex- U. Louis Pasteur), Francia (convalidado UPCH 2004). Postdoc (1991-1996) y Junior Faculty (1996-1998) W.K. Kellogg Eye Center, University of Michigan School of Medicine (Ann Arbor, EEUU), Algunos proyectos: - CONCYTEC: marcadores genéticos en injuria hepática en tratamiento de TBC - CONCYTEC: Genética de propensión y farmacogenética del VIH - Genographic (National Geographic Society, EEUU) - LungCard (Horizon 2020, European Union) - CABANA (Capacity Building for Bioinformatics in Latin America) Algunas Membresias: Numerario Academia Nacional de Ciencias del Peru. Honorario Colegio de Biologos, Human Genome Organization. Algunos premios: beca doctorales Association Française pour l´Ataxie de Friedreich, Association Française contre les Myopathies (AFM). Postdoctoral Award/Project Fight for Sight/National Eye Institute (EEUU). Premio Mentes Brillantes-Proyectos Innovadores para Personas con Discapacidad (Congreso de la Republica Peru). Mas de 60 jóvenes investigadores formados, trabajando en

Fecha de última actualización: 13-01-2023
 
Código de Registro:   P0002038
Nivel:   Investigador Distinguido
Fecha de Registro:   25/01/2023
Condición Activo:   ACTIVO al 28/01/2023
 
Scopus Author ID: 7103049316

Datos Personales

    Fuente
Apellidos : FUJITA ALARCON
Nombres: RICARDO MIGUEL
Género: MASCULINO
Nacionalidad: PERÚ
Pagina web personal: https://orcid.org/0000-0002-9617-5109

Experiencia Laboral

Institución Cargo Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES DIRECTOR INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN, FACULTAD DE MEDICINA 2022-01-01 A la actualidad
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES DIRECTOR CENTRO DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR, FACULTAD DE MEDICINA 1998-09-01 2021-12-01
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES JEFE OFICINA INVESTIGACIÓN USMP 2016-01-01 2019-12-01
UNIVERSITY OF MICHIGAN – ANN ARBOR JUNIOR FACULTY 1987-01-01 1998-07-01
UNIVERSITY OF MICHIGAN – ANN ARBOR POSTDOCTORAL REASEARCH FELLOW 1991-10-01 1996-12-01
YALE UNIVERSITY INVESTIGADOR VISITANTE (VISITOR SCHOLAR) 1992-06-01 1992-08-01
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS AYUDANTE Y JEFE DE PRÁCTICA 1981-03-01 1986-06-01

Experiencia Laboral como Docente

Institución Tipo Docente Tipo Institución Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Ordinario-Principal Universidad Noviembre 2022 A la actualidad
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Extraordinario(emerito, honorario y similares) Universidad Agosto 2015 A la actualidad
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Extraordinario(emerito, honorario y similares) Universidad Febrero 2000 A la actualidad
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Contratado Universidad Setiembre 1998 Noviembre 2022

Experiencia como Asesor de Tesis

Universidad Tesis Tesista(s) Repositorio Fecha Aceptación de Tesis
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Licenciado / Título Alberto Salazar Granara Febrero 2006
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Magister Alberto Salazar Granara Febrero 2011
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Licenciado / Título Carlos Murga Zamalloa Febrero 2006
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Licenciado / Título Luis Rivas Estrada Febrero 2010
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Licenciado / Título Mayra Zelena Silva Valle Abril 2010
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Licenciado / Título Diana Elizabeth Rojas Málaga Marzo 2011
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Licenciado / Título Daniel Saúl Oré Chávez Julio 2011
UNIVERSIDAD NAC. FEDERICO VILLARREAL Licenciado / Título Blanca Flores Laurente Marzo 2013
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Magister Daisy María Obispo Achallma Junio 2022
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Doctorado Oscar Acosta Conchucos Enero 2023
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Magister José Luis Buleje Sono Enero 2023

Experiencia como evaluador y/o formulador de proyectos

Ańo Tipo de proyecto Entidad financiadora Metodología de evaluación Monto proyecto (USD)
2014 Otros FONDO NACIONAL DE DESARROLLO CIENTIFICO, TECNOLOGICO Y DE INNOVACION TECNOLOGICA - FONDECYT Evaluador por panel 0.0
2014 Otros CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA, TECNOLOGIA E INNOVACION TECNOLOGICA - CONCYTEC Evaluador por panel 0.0
2011 Otros COLCIENCIAS Evaluador único/individual 0.0
2014 Otros GOBIERNO FEDERAL DE ALEMANIA Evaluador por pares 0.0
2014 Otros CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA, TECNOLOGIA E INNOVACION TECNOLOGICA - CONCYTEC Evaluador por pares 0.0
2013 Otros ICGEB Evaluador por panel 0.0
2015 Otros BIOMED CENTRAL Evaluador por pares 0.0
2015 Otros BIOMED CENTRAL Evaluador por pares 0.0
2015 Otros Evaluador por pares 0.0
2014 Otros PLOSONE Evaluador por pares 0.0
2014 Proyectos de investigación aplicada FONDO NACIONAL DE DESARROLLO CIENTIFICO, TECNOLOGICO Y DE INNOVACION TECNOLOGICA - FONDECYT 924980.0
2014 Proyectos de investigación aplicada FONDO PARA LA INNOVACION, CIENCIA Y TECNOLOGIA-FINCYT 1492187.4
2023 Proyectos de investigación básica UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES 374273.66
2019 Proyectos de investigación aplicada INSTITUTO NACIONAL DE SALUD 400000.0
2017 Proyectos de transferencia de tecnológica UNITED KINGDOM RESEARCH INSTITUTE 250000.0
2021 Proyectos de investigación básica CHAN ZUCKERBERG INITIATIVE 2500000.0

Datos Académicos

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fuente
MAGISTER DEA (DIPLOME D ETUDES APPROFONDIES) BIOLOGIE MOLECULAIRE UNIVERSITÉ LOUIS PASTEUR (STRASBOURG I), FRANCIA FRANCIA
DOCTORADO DOCTOR EN CIENCIAS CON MENCION EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA PERÚ
BACHILLER BACHILLER ACADEMICO EN CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ
DOCTORADO DOCTORADO EN GENÉTICA MOLECULAR (CONVALIDADO U. CAYETANO HEREDIA 2004) UNIVERSITÉ LOUIS PASTEUR (STRASBOURG I), FRANCIA FRANCIA
LICENCIADO / TÍTULO TÍTULO DE BIÓLOGO, MENCIÓN EN GENÉTICA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ

Idiomas

# Idioma Lectura Conversación Escritura Lengua Materna
1 ITALIANO BÁSICO BÁSICO BÁSICO NO
2 ESPAÑOL O CASTELLANO BÁSICO BÁSICO BÁSICO SI
3 PORTUGUES INTERMEDIO BÁSICO BÁSICO NO
4 FRANCES AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO NO
5 INGLES AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR NO

Producción científica

Tipo Producción Título Primer autor Año de Producción DOI Revista Fuente Cuartil de ScimagoJR o JCR*
Artículo en revista científica Chip-based digital Polymerase Chain Reaction as quantitative technique for the detection of PIK3CA mutations in breast cancer patients Giannoni-Luza S. 2022 10.1016/J.HELIYON.2022.E11396 Heliyon 2022: No disponible**, 2020: Q1
Journal-article Empowering quality data – the gordian knot of bringing real innovation into healthcare system 2022 10.1515/DX-2022-0115 Ricardo Fujita a través de ORCID
Artículo en revista científica Fighting Cancer around the World: A Framework for Action Horgan D. 2022 10.3390/HEALTHCARE10112125 Healthcare (Switzerland) S/C***
Artículo en revista científica Whole exome sequencing in a sample of Peruvian patients diagnosed with epidermolysis bullosa Zevallos-Morales A. 2022 10.5070/D328559240 Dermatology Online Journal 2022: No disponible**, 2020: Q3
Journal-article The Europeanization of Genetics and a glance to Peruvians 2022 Ricardo Fujita a través de ORCID
Article The Europeanization of genetics and a glance to Peruvians Fujita, Ricardo 2022 No Aplica
Artículo en revista científica PUM1 and RNase P genes as potential cell-free DNA markers in breast cancer Murillo Carrasco A. 2021 10.1002/jcla.23720 Journal of Clinical Laboratory Analysis 2021: No disponible**, 2020: Q2
Artículo en revista científica MLPA followed by target-NGS to detect mutations in the dystrophin gene of Peruvian patients suspected of DMD/DMB Guevara-Fujita M.L. 2021 10.1002/mgg3.1759 Molecular Genetics and Genomic Medicine 2021: No disponible**, 2020: Q3
Review Ethics of DNA research on human remains: five globally applicable guidelines Alpaslan-Roodenberg S. 2021 10.1038/s41586-021-04008-x Nature 2021: No disponible**, 2020: Q1
Note Diversity in immunogenomics: the value and the challenge Peng K. 2021 10.1038/s41592-021-01169-5 Nature Methods No Aplica
Artículo en revista científica Use of Angiotensin II Receptor Blockers, Angiotensin I-Converting Enzyme Polymorphism and Associations with Memory Performance in Older People Oscanoa T.J. 2021 10.1134/S2079057021020107 Advances in Gerontology 2021: No disponible**, 2020: Q4
JOURNAL_ARTICLE La COVID-19, la ciencia y la pseudociencia, un yin-yang peligroso 2021 10.24265/horizmed.2021.v21n2.01 Crossref a través de ORCID
Artículo en revista científica Patterns of mitochondrial and microsatellite DNA markers describe historical and contemporary dynamics of the Humboldt squid Dosidicus gigas in the Eastern Pacific Ocean Sanchez G. 2020 10.1007/s11160-020-09609-9 Reviews in Fish Biology and Fisheries Q1
Artículo en revista científica A Paleogenomic Reconstruction of the Deep Population History of the Andes Nakatsuka N. 2020 10.1016/j.cell.2020.04.015 Cell Q1
Artículo en revista científica Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) genetic variation and longevity in Peruvian older people: a cross-sectional study Oscanoa T.J. 2020 10.1080/03014460.2020.1748227 Annals of Human Biology Q3
Artículo en revista científica Tracing the genetic history of the Cañaris from Ecuador and Peru using uniparental DNA markers Sandoval J.R. 2020 10.1186/s12864-020-06834-1 BMC Genomics Q1
Artículo en revista científica Novel mutation in ENG gene causing hereditary hemorrhagic telangiectasia in a peruvian family Zevallos-Morales A. 2020 10.1590/1678-4685-GMB-2019-0126 Genetics and Molecular Biology Q3
Artículo en revista científica Lack of association between angiotensin-converting enzyme (ACE) genotype and essential hypertension in Peruvian older people Oscanoa T.J. 2020 10.5603/AH.A2020.0011 Arterial Hypertension Q4
Artículo en revista científica Lack of association between angiotensin-converting enzyme genotype and muscle strength in Peruvian older people Oscanoa T.J. 2020 Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii / Rossiiskaia akademiia nauk, Gerontologicheskoe obshchestvo Q4
Review From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America Vaccaro C.A. 2019 10.1002/ijc.31920 International Journal of Cancer Q1
Artículo en revista científica Y Chromosome Sequences Reveal a Short Beringian Standstill, Rapid Expansion, and early Population structure of Native American Founders Pinotti T. 2019 10.1016/j.cub.2018.11.029 Current Biology Q1
Artículo en revista científica Complement Receptor 1 availability on red blood cell surface modulates Plasmodium vivax invasion of human reticulocytes Prajapati S.K. 2019 10.1038/s41598-019-45228-6 Scientific Reports Q1
Artículo en revista científica The Current Genomic Landscape of Western South America: Andes, Amazonia, and Pacific Coast Barbieri C. 2019 10.1093/molbev/msz174 Molecular Biology and Evolution Q1
Artículo en revista científica Detection of mutations causing duchenne and becker muscular dystrophies: Multiplex polymerase chain reaction vs. multiplex ligation dependent probe amplification Huamán-Dianderas F.D. 2019 10.17843/rpmesp.2019.363.4085 Revista Peruana de Medicina de Experimental y Salud Publica Q3
Review Precision medicine for locally advanced breast cancer: Frontiers and challenges in Latin America Pinto J.A. 2019 10.3332/ecancer.2019.896 ecancermedicalscience Q3
Artículo en revista científica Genetics and genomics in Peru: Clinical and research perspective Guio H. 2018 10.1002/mgg3.533 Molecular genetics & genomic medicine Q3
Artículo en revista científica Genetic ancestry of families of putative Inka descent Sandoval J. 2018 10.1007/s00438-018-1427-4 Molecular Genetics and Genomics Q1
JOURNAL_ARTICLE Enfermedades Raras o Huérfanas, en Perú más huérfanas que raras 2018 10.24265/horizmed.2018.v18n2.01 Crossref a través de ORCID
Artículo en revista científica Mutational analysis of BRCA1 and BRCA2 genes in Peruvian families with hereditary breast and ovarian cancer Buleje J. 2017 10.1002/mgg3.301 Molecular genetics & genomic medicine 2017: No disponible**, 2020: Q3
Artículo en revista científica Enclaves of genetic diversity resisted Inca impacts on population history Barbieri C. 2017 10.1038/s41598-017-17728-w Scientific Reports Q1
Artículo en revista científica Population genetics of the jumbo squid Dosidicus gigas (Cephalopoda: Ommastrephidae) in the northern Humboldt Current system based on mitochondrial and microsatellite DNA markers Sanchez G. 2016 10.1016/j.fishres.2015.11.005 Fisheries Research Q1
Artículo en revista científica New native South American Y chromosome lineages Jota M.S. 2016 10.1038/jhg.2016.26 Journal of Human Genetics Q2
Artículo en revista científica Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma Khor C.C. 2016 10.1038/ng.3540 Nature Genetics Q1
Artículo en revista científica The Genetic History of Peruvian Quechua-Lamistas and Chankas: Uniparental DNA Patterns among Autochthonous Amazonian and Andean Populations Sandoval J.R. 2016 10.1111/ahg.12145 Annals of Human Genetics Q3
Artículo en revista científica Mutational profile of kit and PDGFRA genes in gastrointestinal stromal tumors in peruvian samples Buleje J. 2015 Revista Espanola de Enfermedades Digestivas Q3
Artículo en revista científica Geographic population structure analysis of worldwide human populations infers their biogeographical origins Elhaik E. 2014 10.1038/ncomms4513 Nature Communications Q1
Artículo en revista científica Frequencies of blood group systems MNS, diego, and duffy and clinical phases of carrions disease in amazonas, Peru Acosta O. 2014 10.1155/2014/576107 Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases Q2
Artículo en revista científica Extreme high prevalence of a defective mannose-binding lectin (MBL2 ) genotype in native South American West Andean populations Sandoval J. 2014 10.1371/journal.pone.0108943 PLoS ONE Q1
Article Genotoxicity study of an experimental beverage made with quinua, kiwicha and kañiwa Huaman, Francia D.P. 2014 No Aplica
Artículo en revista científica Tracing the genomic ancestry of Peruvians reveals a major legacy of pre-Columbian ancestors Sandoval J. 2013 10.1038/jhg.2013.73 Journal of Human Genetics Q2
Artículo en revista científica The genetic history of indigenous populations of the Peruvian and Bolivian Altiplano: the legacy of the Uros. Sandoval J. 2013 10.1371/journal.pone.0073006 PLoS ONE Q1
Review [Molecular and genetic features of gastrointestinal stromal tumors (GIST)] Buleje S J. 2012 Revista de gastroenterologia del Peru : organo oficial de la Sociedad de Gastroenterologia del Peru Q3
Artículo en revista científica Novel and known MYOC exon 3 mutations in an admixed Peruvian primary open-angle glaucoma population Mendoza-Reinoso V. 2012 Molecular Vision Q1
Artículo en revista científica A new subhaplogroup of native American Y-Chromosomes from the Andes Jota M.S. 2011 10.1002/ajpa.21519 American Journal of Physical Anthropology Q1
Artículo en revista científica Improving the micronuclei test in cultured lymphocytes by gradient and cell spreading methodology Castillo E. 2011 Revista Peruana de Biologia Q2
Article Optimización del test de micronúcleos en linfocitos cultivados usando una metodología de gradiente y frotis Castillo, Erika 2011 No Aplica
Article Peruvian population’s genetic differences detected by both mtDNA and MBL nuclear gene haplotypical frequencies Córdova, Jesús H. H. 2011 No Aplica
Artículo en revista científica Peruvian horse sickness virus and Yunnan orbivirus, isolated from vertebrates and mosquitoes in Peru and Australia Attoui H. 2009 10.1016/j.virol.2009.08.032 Virology Q1
Artículo en revista científica Three novel polymorphic microsatellite markers for the glaucoma locus GLC1B by datamining tetranucleotide repeats on chromosome 2p12-q12 Murga-Zamalloa C. 2009 10.1590/S1415-47572009005000093 Genetics and Molecular Biology Q4
Artículo en revista científica Recurrent myocilin Asn480Lys glaucoma causative mutation arises de novo in a family of Andean descent Guevara-Fujita M. 2008 10.1097/IJG.0b013e318133fc5b Journal of Glaucoma Q1
Article Necesidad de la genómica en el mejoramiento de camélidos en el Perú (un ensayo) Fujita, Ricardo 2008 No Aplica
Article Poblamiento del continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas I: inferencias primarias Córdova, Jesús H. 2008 No Aplica
Artículo en revista científica Variation in optineurin (OPTN) allele frequencies between and within populations Ayala-Hugo R.M. 2007 Molecular Vision Q1
Review Mannose-binding lectin and its genetic variants Garred P. 2006 10.1038/sj.gene.6364283 Genes and Immunity Q1
Article Determinación de la frecuencia alélica del SNP19 del gen Calpaína 10 (CAPN 10) y factores de riesgo de diabetes 2 en población peruana. Paredes Anaya, Mónica 2005 No Aplica
Article Determinación electroforética del genoma de un virus asociado a encefalitis equina en el departamento de San Martín Hurtado Alendes, Ana 2005 No Aplica
Artículo en revista científica Use of the SSCP technique to detect point mutations on human mtDNA Estrada-Cuzcano A. 2005 Revista Peruana de Biologia Q3
Artículo en revista científica Variants of mtDNA among islanders of the lake Titicaca: Highest frequency of haplotype B1 and evidence of founder effect Sandoval J. 2004 Revista Peruana de Biologia Q3
Artículo en revista científica Five novel RPGR mutations in families with X-linked retinitis pigmentosa. Guevara-Fujita M. 2001 10.1002/1098-1004(200102)17:2<151::aid-humu7>3.0.co;2-w Human Mutation Q1
Letter Protein-truncation mutations in the RP2 gene in a north american cohort of families with X-linked retinitis pigmentosa [2] Mears A.J. 1999 10.1086/302298 American Journal of Human Genetics No Aplica
Artículo en revista científica Biochemical characterization and subcellular localization of the mouse retinitis pigmentosa GTPase regulator (mRpgr) Yan D. 1998 10.1074/jbc.273.31.19656 Journal of Biological Chemistry 1998: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Clinical expression of X-linked retinitis pigmentosa in a Swedish family with the RP2 genotype Ponjavic V. 1998 10.1076/opge.19.4.187.2305 Ophthalmic Genetics S/C***
Artículo en revista científica A novel locus (RP24) for X-linked retinitis pigmentosa maps to Xq26-27 Gieser L. 1998 10.1086/302121 American Journal of Human Genetics 1998: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Phenotype of an X-linked retinitis pigmentosa family with a novel splice defect in the RPGR gene Bauer S. 1998 Investigative Ophthalmology and Visual Science 1998: No disponible**, 1999: Q2
Editorial A carboxy-terminal truncation of 99 amino acids resulting from a novel mutation (Arg555--&gt;stop) in the CHM gene leads to choroideremia. Forsythe P. 1997 10.1006/exer.1996.0200 Experimental eye research No Aplica
Artículo en revista científica Phenotypes in three Swedish families with X-linked retinitis pigmentosa caused by different mutations in the RPGR gene Andreasson S. 1997 10.1016/s0002-9394(14)71649-6 American Journal of Ophthalmology 1997: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Spectrum of mutations in the RPGR gene that are identified in 20% of families with X-linked retinitis pigmentosa Buraczynska M. 1997 10.1086/301646 American Journal of Human Genetics 1997: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Analysis of the RPGR gene in 11 pedigrees with the retinitis pigmentosa type 3 genotype: Paucity of mutations in the coding region but splice defects in two families Fujita R. 1997 10.1086/515523 American Journal of Human Genetics 1997: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Disease expression in X-linked retinitis pigmentosa caused by a putative null mutation in the RPGR gene Jacobson S.G. 1997 Investigative Ophthalmology and Visual Science 1997: No disponible**, 1999: Q2
Artículo en revista científica [11]Isolation of candidate genes for inherited diseases: Application to X-linked retinal degenerations Yan D. 1996 10.1016/S1067-2389(96)80044-6 Methods in Molecular Genetics 1996: No disponible**, 1999: Q3
Artículo en revista científica A recombination outside the BB deletion refines the location of the X- linked retinitis pigmentosa locus RP3 Fujita R. 1996 American Journal of Human Genetics 1996: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Genetic analysis of the X-linked retinitis pigmentosa locus RP3 Forsythe P. 1996 Investigative Ophthalmology and Visual Science 1996: No disponible**, 1999: Q2
Artículo en revista científica Isolation of transcribed sequences from the region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3 Yan D. 1996 Investigative Ophthalmology and Visual Science 1996: No disponible**, 1999: Q2
Review RPGR: part one of the X-linked retinitis pigmentosa story. Fujita R. 1996 Molecular vision 1996: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Dinucleotide polymorphism at the DXS1178 locus is tightly linked to PGK1 at Xq13 Fujita R. 1995 10.1007/BF00208981 Human Genetics 1995: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Alu-vector PCR with biotinylated primers to isolate YAC ends ready for sequencing Fujita R. 1995 BioTechniques 1995: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica A polymorphic trinucleotide repeat at DXS8170 in the critical region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3 at Xp21.1. Fujita R. 1995 Molecular vision 1995: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Mapping the Friedreich ataxia locus (FRDA) by linkage disequilibrium analysis with highly polymorphic microsatellites Sirugo G. 1994 10.1016/0753-3322(94)90136-8 Biomedicine and Pharmacotherapy 1994: No disponible**, 1999: Q2
Note Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS977 locus Yan D. 1994 10.1093/hmg/3.6.1030 Human Molecular Genetics No Aplica
Artículo en revista científica Failure to obtain hybridomas between human macrophages and human tumoral U-937 cells is probably due to parental macrophages Bohbot A. 1993 10.1007/BF02633983 In Vitro Cellular &amp; Developmental Biology - Animal 1993: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Genetic recombination events which position the Friedreich ataxia locus proximal to the D9S15/D9S5 linkage group on chromosome 9q Chamberlain S. 1993 American Journal of Human Genetics 1993: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica A 530kb YAC contig tightly linked to the Friedreich ataxia locus contains five CpG clusters and a new highly polymorphic microsatellite Fujita R. 1992 10.1007/BF00219179 Human Genetics 1992: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica The gene encoding the human spasmolytic protein ( SML1 hSP) is in 21q 22.3, physically linked to the homologous breast cancer marker gene BCEI pS2 Tomasetto C. 1992 10.1016/0888-7543(92)90059-2 Genomics 1992: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Friedreich ataxia in Louisiana Acadians: Demonstration of a founder effect by analysis of microsatellite-generated extended haplotypes Sirugo G. 1992 American Journal of Human Genetics 1992: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Localization of DNA probes tightly linked to the Friedreichs ataxia locus by in situ hybridization in a case of pericentric inversion of chromosome 9 Raimondi E. 1991 10.1007/BF00194648 Human Genetics 1991: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Physical mapping of two loci (D9S5 and D9S15) tightly linked to Friedreich ataxia locus (FRDA) and identification of nearby CpG islands by pulse-field gel electrophoresis Fujita R. 1991 10.1016/0888-7543(91)90179-I Genomics 1991: No disponible**, 1999: Q1
Letter Prenatal diagnosis of Friedreich ataxia Hanauer A. 1990 10.1016/0140-6736(90)92679-C The Lancet No Aplica
Artículo en revista científica Additional polymorphisms at marker loci D9S5 and D9S15 generate extended haplotypes in linkage disequilibrium with Friedreich ataxia Fujita R. 1990 10.1073/pnas.87.5.1796 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1990: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Friedreich ataxia in Italian families: Genetic homogeneity and linkage disequilibrium with the marker loci D9S5 and D9S15 Pandolfo M. 1990 American Journal of Human Genetics 1990: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica The Friedreich ataxia gene is assigned to chromosome 9q13-q21 by mapping of tightly linked markers and shows linkage disequilibrium with D9S15 Hanauer A. 1990 American Journal of Human Genetics 1990: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Confirmation of linkage of Friedreich ataxia to chromosome 9 and identification of a new closely linked marker Fujita R. 1989 10.1016/0888-7543(89)90323-6 Genomics 1989: No disponible**, 1999: Q1
Artículo en revista científica Histone H4 mRNA is stored as a small cytoplasmic RNP during the G<inf>2</inf> phase in Physarum polycephalum Wilhelm M. 1988 10.1016/S0006-291X(88)81203-8 Biochemical and Biophysical Research Communications 1988: No disponible**, 1999: Q1

* Sólo se presentan los cuartiles para la producción tipo artículos y review.

** Cuartil no disponible para el año de la publicación.

*** La revista no tiene cuartil en el año de la publicación.


Otras Producciones

Tipo de Producción Título Año de Producción Título de la fuente
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Detección de mutaciones en el gen MYOC/TIGR en pacientes peruanos con glaucoma de ángulo abierto. 2009 Horizonte Médico 9: 8-11. ISSN: 2227-3530 (En línea). LA...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Aberraciones cromosómicas in vitro para evaluar genotoxicidad de extractos de Abuta grandifolia (abuta) y Alchornea castaneifolia (hiporuro). 2009 Horizonte Médico 9: 24-29. ISSN: 2227-3530 (En línea) ...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Poblamiento del Continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas. I:Inferencias primarias. 2008 Archivos de Biología Andina, 14: 23-39.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Nueva mutación del gen GLC1A en pacientes de glaucoma juvenil. 2008 Revista Peruana de Oftalmología 31: 23-27.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Genómica y su Aplicación en Producción Animal 2007 XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú. Arch. Lati...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Variantes del gen Mannosse Binding Lectin (MBL) en pobladores amazónicos de Andoas-Loreto y suposible implicancia en la salud. 2006 Horizonte Médico 6 (1): 11-16. ISSN: 2227-3530 (En líne...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Variación y distribución de los SNPs 19, 43 y 63 del gen de susceptibilidad a diabetes tipo 2 calpaína 10 (CAPN10) en la población peruana. 2005 Horizonte Médico 5 (2): 7-11. ISSN: 2227-3530 (En línea...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Uso de la técnica SSCP para detectar mutaciones puntuales del ADN mitocondrial humano. 2005 Revista Peruana de Biología. 12(3): 349-358.
ARTÍCULO EN CONGRESO The GenoChip: a new tool for genetic anthropology 2012 American Society of Human Genetics Meeting 2012, San Fra...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Estudio genético-molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en una familia Peruana sugiere nuevo locus para glaucoma 2005 Horizonte Médico 5 (1): 23-27 ISSN: 2227-3530 (En líne...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Determinación de la frecuencia del SNP19 del gen Calpain 10 (CAPN10) y factores de riesgo de diabetes 2 en poblaciones peruanas 2005 Horizonte Médico 5 (1): 13-16 ISSN: 2227-3530 (En línea...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Determinación electroforética del genoma de un virus asociado a encefalitis equina en el departamento de San Martín 2005 Horizonte Médico 5 (1): 8-12 ISSN: 2227-3530 (En línea)...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Variantes del ADNmt en isleños del lago Titicaca: máxima frecuencia del haplotipo B1 y evidencia de efecto fundador 2004 Revista Peruana de Biología 11(2): 161-168 SCIELO
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Mapeo Cromosómico y Refinamiento de la Localización de un Gen de Glaucoma en 2q12-q13 en una Familia Peruana: Avances hacia la clonación del gen GLC1B 2003 Horizonte Médico Vol 3: 28-33 ISSN: 2227-3530 (En línea...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Optimización del diagnóstico molecular para la Enfermedad de Huntington y Hemocromatosis 2003 Horizonte Médico Vol 3: 43-47 ISSN: 2227-3530 (En línea...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Alta frecuencia de un haplotipo susceptible del gen Mannose Binding Lectin, en las islas Anapia-Suana del Lago Titicaca. 2003 Horizonte Médico Vol 2:60-63 ISSN: 2227-3530 (En línea)...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Evaluación de los polimorfismos ECA y Angiotensinógeno como factores de riesgo genético de hipertensión primaria en dos poblaciones peruanas 2003 Revista Diagnóstico (2003) 42: 7 – 16 Index Medicus La...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Polimorfismos del ADN mitocondrial en los nativos de las islas “Islas los Uros” del Lago Titicaca-Perú 2002 Revista Sciendo 5: 21-29, Trujillo UNT
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Presencia del genotipo D/D del gen de Enzima Convertidora de Angiotensina como riesgo para sufrir un evento coronario agudo 2002 Revista Peruana de Cardiología. 28 (1) http://sisbib.un...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Bases Moleculares de la Apoptosis, Implicancias Clínicas y Terapéuticas 2002 Revista Peruana de Cardiología. 26 (1): 36-45 http://sis...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Genética Molecular y Fisiopatología de las Enfermedades Hereditarias. 2000 Revista Diagnóstico 39 (6): 3113-20http://www.fihu-diagn...
OTROS Tesis Doctoral: "Localization of the Friedreich ataxia locus by its genetic and physical linkage with loci D9S5 and D9S15". 1991 ULP, Strasbourg, France. (Oct 1991).
ARTÍCULO EN CONGRESO Curso-Taller Internacional “Diversidad Genómica en Humanos y Patógenos”, Cusco, Perú, oct. 6-9, 2003 auspiciado por CONCYTEC, Human Genome Organization (HUGO), Amersham e ISI-Network of Knowledge. 2003 http://espanol.dir.groups.yahoo.com/group/RMCP-org/messa...
ARTÍCULO EN CONGRESO I Workshop of the South-American Genographic Project. 27 to 29 of April , 2009. Cusco 2009 http://www.icb.ufmg.br/labs/lbem/cuscogenografico/
ARTÍCULO EN CONGRESO "Symposium Internacional DNA Antiguo, Enfermedades Actuales y Salud Futura", Facultad de Medicina, Universidad de San Martín de Porres. 18 de junio 2011. 2010 http://posgradobiologicas.blogspot.com/2010/06/symposium...
ARTÍCULO EN CONGRESO Seminario-Taller Internacional: "Análisis Genético Molecular de la Biodiversidad en Especies Animales", Facultad de Medicina, Universidad de San Martín de Porres. 28 de febrero 2012 2012 http://espanol.groups.yahoo.com/group/RMCP-org/message/4...
ARTÍCULO EN CONGRESO (2012) Caracterización de Marcadores Microsatélites en concha de abanico (Argopecten purpuratus) de la Bahía Independencia. 2012 Libro de Resúmenes III Congreso de Ciencias del Mar del ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Optimización de la Prueba del Multiplex PCR para Identificación de Deleciones del Gen DMD en Pacientes Peruanos con Distrofia Muscular de Duchenne. 2012 Libro de Resúmenes XX Reunión Científica del Instituto ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Construcción de Librerías Enriquecidas con Microsatélites Tetranucleótidos de Argopecten purpuratus. 2011 Libro de Resúmenes XX Reunión Científica del Instituto ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Identificación y aislamiento de Marcadores Microsatélites en Merluza, Anchoveta, Calamar Gigante de Humboldt, Camarón de Río Peruano y Alpaca. 2011 Libro de Resúmenes XX Reunión Científica del Instituto ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Tamizaje de Mutaciones del Gen Miocilina en 203 pacientes peruanos con glaucoma primario de Ángulo Abierto. 2010 CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA (ALAG) Chile Octubr...
ARTÍCULO EN CONGRESO Análisis Genético Poblacional de 4 Recursos Marinos de Perú (Anchoveta, Merluza, Concha y Pota) Usando Marcadores Moleculares Interespecíficos 2010 XIV CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA (ALAG) , Chile ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Estrategias Genómicas para el Mejoramiento de Fibra e Inmunidad en Alpaca 2010 Libro de Resúmenes XIX Reunión Científica del Instituto ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Implementación de un protocolo de reacción en cadena de la polimerasa para los exones 1, 3,4,5,6,7 y 9 del gen CYP2D6 en pobladores peruanos. Libro de Resúmenes 2009 XXIV Congreso Científico Internacional FELSOCEM XXI Cong...
ARTÍCULO EN CONGRESO Genes de la obesidad y diabetes mellitus 2008 IV Congreso Internacional de Obesidad, Nutrición y Facto...
ARTÍCULO EN CONGRESO Polimorfismos del Gen Mannose Binding Lectin (MBL) e infección por Plasmodium en pobladores de Andoas-Loreto. Poster premiado 1er lugar 2006 III Congreso Internacional de Inmunología, Colegio Médic...
ARTÍCULO EN CONGRESO Análisis Genético Molecular de Glaucoma Primario de Ángulo Abierto en Familias Peruanas 2006 Memorias del XIII Curso Internacional Alexander Hollaend...
ARTÍCULO EN CONGRESO Genetic analysis in a a three generation Peruvian family POAG is linked to GLC1F. 2005 Ier Congreso Mundial de Glaucoma, Viena, Austria.
ARTÍCULO EN CONGRESO Genetic exclusion of the known POAG loci in a three generation glaucoma family from Peruvian suggest existence of a 7th locus. 2005 American Research on Vision and Ophthalmology Meeting (A...
ARTÍCULO EN CONGRESO High prevalence of the defective Mannose-Binding Lectin variant B in Western South-American populations. 2005 Human Genome Mapping Meeting, Kyoto 2005, Human Genome O...
ARTÍCULO EN CONGRESO A novel locus for glaucoma is suggested by genetic exclusion of the six POAG loci in a three-generation Peruvian family. 2004 American Research on Vision and Ophthalmology Meeting (A...
ARTÍCULO EN CONGRESO Variabilidad de un Sector de la Región Hipervariable Mitocondrial usando SSCP en la merluza peruana (Merluccius gayi peruanus). 2003 I Congreso Internacional de Científicos Peruanos. Lima -...
ARTÍCULO EN CONGRESO Mitochondrial and Mannose-binding lectin haplotypes in Quechua and Aymara islanders of the lake Titicaca. 2002 Abstracts of the papers presented at the 2002 Meeting on...
ARTÍCULO EN CONGRESO Cosegregation of glaucoma with locus GLC1B (2q12-q13) in a Peruvian family with heterogeneous onset and a recombination within the critical region. 2002 American Society of Human Genetics Annual Meeting Baltim...
ARTÍCULO EN CONGRESO Mannose-binding lectin and mtDNA Genotypes in Peruvian islanders (Quechua and Aymara) of the Lake Titicaca. 2002 American Society of Human genetics Annual Meeting, Balti...
ARTÍCULO EN CONGRESO Glaucoma Genetics 2002 Symposium Glaucoma. Pan American Society of Ophthlamolo...
LIBRO Isolation of candidate genes for inherited diseases: Application to X-linked retinal degenerations. 1996 Methods in Molecular Genetics 8 (ed. K. Adolph). Academi...
LIBRO Rapid YAC end sequencing by Alu-vector PCR and biotinylated primers. 1996 Biomethods vol 7: A Laboratory Guide to Biotin-Labelling...
LIBRO Alu-vector PCR with biotinylated primers to isolate YAC ends ready for sequencing (Update). 1997 BioTechniques Update Series: The PCR Technique: DNA Sequ...
OTROS Transcription du mRNA de lhistone H4 au cours du cycle cellulaire en Physarum polycephalum 1988 Tesis del Dîplome d’Etudes Approfondies (DEA): " para el...
ARTÍCULO EN CONGRESO Phenotype characterization in two families with X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) caused by RPGR mutations 2000 IOVS 2000; 41:A1001
ARTÍCULO EN CONGRESO Uso de la Tecnología Molecular en Acuicultura 2002 I Congreso Nacional de Acuicultura. Facultad de Pesquer...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Perfiles genéticos de variantes del ADN mitocondrial humano en Lambayeque Peru. 2005 Revista del Encuentro Científico Internacional Perú 2005...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Comentario de libro: Biotecnología y Sociedad: Encuentros y desencuentros. MUÑOZ, Emilio. Madrid: Cambridge University Press, 2001. 2005 Revista UNIDIVERSO CONCYTEC (2005), (1): 130-133.
LIBRO Bases moleculares del mapeo de Genes. 1998 En Libro: Avances en Medicina Molecular (Editado por la ...
LIBRO De la experimentación animal a la cama del paciente: Modelos animales. 2000 En libro Hepatología para el Presente Milenio (Edita As...
ARTÍCULO EN CONGRESO In search of X-linked Retinitis Pigmentosa gene RP3. 1994 Invest Ophthal Vis Res 1994; 35: A2150
ARTÍCULO EN CONGRESO A novel sandwich hybridization method for selecting cDNAs from large genomic regions: Identification of cDNAs from the cloned genomic DNA spanning the XLRP locus. 1994 Am J Hum Genet 1994; 55 (Suppl): A264.
ARTÍCULO EN CONGRESO Molecular genetics of X-linked retinitis pigmentosa: Progress towards cloning the RP3 gene. 1994 Am J Hum Genet 1994; 55 (Suppl): A1509.
ARTÍCULO EN CONGRESO Molecular cloning of the genomic DNA and isolation of candidate genes from the region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. 1995 Invest Ophthal Vis Res 1995; 36:A4828.
ARTÍCULO EN CONGRESO Genetic analysis of the X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. 1996 Invest Ophthal Vis Res 1996; 37:A5157
ARTÍCULO EN CONGRESO Isolation of transcribed sequences from the region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. 1996 Invest Ophthal Vis Res 1996; 37:A5158.
ARTÍCULO EN CONGRESO Phenotypic variation in patients with X-linked retinitis pigmentosa. 1997 Fernstrom Symposium, Lund, Sweden. June 1997. Fernstrom...
ARTÍCULO EN CONGRESO Genetic and Biochemical defects in X-linked retinitis pigmentosa. 1997 Fernstrom Symposium, Lund, Sweden. June 1-4, 1997.
ARTÍCULO EN CONGRESO RPGR Mutations Account for ~15% of X-Linked Retinitis Pigmentosa: 1997 Invest Ophthal Vis Sci 38: S679, 1997
ARTÍCULO EN CONGRESO Phenotypes associated with different mutations on the RPGR gene in X-linked retinitis pigmentosa. 1998 Session "Advances in the genetics of retinal disease", X...
ARTÍCULO EN CONGRESO Phenotype in a Swedish family with X-linked retinitis pigmentosa and the RP2 genotype. Invest Ophthal Vis Res 1998; 39:A1336.
ARTÍCULO EN CONGRESO In search of RPGR mutations in X-linked retinitis pigmentosa: Evidence of novel exonic sequences and analysis of the promoter. 1998 Invest Ophthal Vis Res 1998; 39:A1365.
ARTÍCULO EN CONGRESO Genomic organization and promoter analysis of the RPGR gene: Progress towards developing a mouse model of XLRP (X-linked retinitis pigmentosa). 1998 Am J Hum Genet 1998; 63(Suppl):A1013.
ARTÍCULO EN CONGRESO Family history of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) in two unrelated families and coordination of mutation analysis of the RPGR gene. 1998 J. Genetic Counseling. 7: 485, 1998.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Tracing the genomic ancestry of Peruvians reveals a major legacy of pre-columbian ancestors 2013 J Hum Genet. 2013 Jul 18, doi: 10.1038/jhg.2013.73.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA The genetic history of natives from the Peruvian and Bolivian Altiplano: the legacy of the Uros 2013 http://www.plos.org/wp-content/uploads/2013/05/pone-08-0...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Frequencies of Blood Group Systems MNS, Diego, and Duffy and Clinical Phases of Carrion’s Disease in Amazonas, Peru 2014 Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases Vo...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Geographic Population Structure analysis of worldwide human populations infers their biogeographical origins 2014 Nature Communications 01/2014; 5:3513. DOI:10.1038/ncomm...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Extreme High Prevalence of a Defective Mannose-Binding Lectin (MBL2 ) Genotype in Native South American West Andean Populations 2014 PLOS ONE
ARTÍCULO EN CONGRESO Screening for genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2 genes in 16 Peruvian breast cancer families by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) 2015 Journal of Clinical Oncology
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Screening for genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2 genes in 16 Peruvian breast cancer families by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) 2015 M.D. Anderson Cancer center, U. of Texas, Global Academi...
CONJUNTO DE DATOS SYMPOSIUM THE INCAS AND THEIR ORIGINS 2016
CONJUNTO DE DATOS Rethinking the Andes~Amazonia ‘Divide’: A Cross-Disciplinary Conspectus 2014
RESUMEN DE CONGRESO The GenoChip: a new tool for genetic anthropology 2012 American Journal of Human Genetics
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Ancestralidad de los Urus del Altiplano Boliviano 2014
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER La Ascendencia Genética de los Quechua-Lamistas de la selva del Perú 2014
RESUMEN DE CONGRESO Caracterización de marcadores moleculares en concha de abanico (Argopecten purpuratus) de la Bahia de Independencia 2012
ARTÍCULO EN CONGRESO Plataforma Genético Molecular para ele estudio de la biodiversidad de los 4 principales recursos marinos del Perú: anchoveta, merluza, pota y concha de abanico 2010
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Genetic Ancestry of families of Putative Inca Descent 2018 Molecular Genetics and Genomics
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Enfermedades Raras o Huérfanas; en Perú, más orfandades que rarezas 2018 Horizonte Médico
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Lo Molecular no es invisible a los ojos 2017 Horizonte Médico
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Diagnóstico molecular de síndrome de Smith-Magenis por MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) 2017 Horizonte Médico
CAPÍTULO DE LIBRO Population Variation of the Human Genome 2021 Capítulo en libro: Human Genome Structure, Function and ...

Proyectos de Investigación

Título Descripción Fecha de Inicio Fecha Fin Inv. Principal Área OCDE
Estudio de Polimorfismos de DNA de Poblaciones Nativas de las Islas del Lago Titicaca Genética de poblaciones, ancestralidad por medio de marcadores genéticos de las Islas de los Uros, Taquile, Amantani y Anapia Junio 2000 Junio 2001 JOSÉ SANDOVAL SANDOVAL Ciencias Naturales
Implementación de un Protocolo de Genotoxicidad Detección de actividad nociva de componentes en material genético. Test de Ames (detección de mutaciones a nivel molecular), micronúcleos y aberraciones cromosómicas (ambas detección de mutaciones a nivel celular. Para evaluar sustancias de alimentos, cosméticos, vestidos, contaminación ambiental, minera, industrial, etc. Marzo 2008 Marzo 2013 DRA. MARÍA LUISA GUEVARA GIL
Implementación de Protocolos para un Servicio de Diagnóstico Molecular Utilización de tecnología para diagnóstico molecular de enfermedades neuromusculares, cegueras hereditarias, retardo mental y cáncer para identificar mutaciones causales para diagnóstico, pronóstico y medicina personalizada. Secuenciación, MLPA, CSGE. Abril 2013 Diciembre 2014 MARIA LUISA GUEVARA GIL Ciencias Médicas y de la Salud
Estudios de Inmunogenética en Poblaciones Peruanas Se estudia genes relacionados con detección y respuesta de ataques de los patógenos de la inmunidad adquirida e innata. Marzo 2011 Diciembre 2014 RICARDO FUJITA Ciencias Médicas y de la Salud
Análisis molecular de Farmacogenética en poblaciones peruanas Análisis y búsqueda de mutaciones en genes de metabolismo de xenobióticos. CYP450 2D6, 3A4, 3A5, NAT2, etc. Evaluar la capacidad (rápida o lenta) de metabolizar fármacos de cada individuo y conocer con antelación el tipo y la dosis de fármaco adecuado a cada persona. Marzo 2011 Diciembre 2014 RICARDO FUJITA Ciencias Médicas y de la Salud
Caracterización Genético-molecular del Glaucoma Primario de Angulo Abierto en Familias Peruanas Estudios de familias con glaucoma de ángulo abierto que analiza el gen MYOC para detectar mutaciones, así como el mapeo de 3 familias a loci no determinados Junio 2003 Junio 2004 MARIA LUISA GUEVARA GIL Ciencias Médicas y de la Salud
Análisis de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en pacientes peruanos con cáncer de mama y ovario. Utilización de tecnología de genética molecular para detectar mutaciones heredadas en familias con ese tipo de cáncer. Análisis de los exones de cada gen por CSGE, secuenciación directa y MLPA (multiplex ligation-dependent probe assay). Las mutaciones servirán de diagnóstico y pronóstico para los familiares y para el seguimiento de medicamentos en medicina personalizada. Setiembre 2013 Diciembre 2014 JOSÉ LUIS BULEJE
Proyecto Genographic Peru Estudio de orígenes, migraciones ancestrales y relaciones de parentesco en poblaciones nativas peruanas de Costa, Sierra y Selva. Estudio de DNA mitocondrial, cromosoma Y, polimorfismos autosomales. Análisis histórico de orígen Uros, nativos costeños, comunidades amazónicas. Parte del Genographic South America coordinada por Dr. Fabricio Santos, U. Federal Minas Gerais, Brasil. Subvencionado por la National Geographic Society. Agosto 2008 Diciembre 2014 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Naturales
Proyecto de Interés Nacional “Generación de Marcadores Genéticos Para Evaluar la Biodiversidad de Recursos Marinos”. Oficina de Ciencia y Tecnología, Presidencia del Consejo de Ministros, Fondo de Ciencia y Tecnología (FINCYT-BID). La genética evalúa la biodiversidad, variabilidad y estructura de las poblaciones, sus cambios y fluctuaciones migratorias y temporales, además facilita la identificación y manejo racional y sostenible de unidades poblacionales. Implementamos en nuestro medio una plataforma tecnológica para generar, usar y evaluar bancos genómicos, marcadores y poblaciones en anchoveta, merluza, concha de abanico y pota. Octubre 2008 Octubre 2012 RICARDO FUJITA Ciencias Naturales
Generación y Localización de Marcadores Genéticos Asociados a Calidad de Fibra e Inmunidad para el mejoramiento de Alpacas usando Bancos Genómicos y de Expresión. Proyecto INCAGRO (Innovación y Competitividad del Agro-Ministerio de Agricultura) Se construyó el primer banco genómico de BACs en camélidos (alpaca) en el mundo y 120,000 fagos. Se ha generado nuevos marcadores microsatélites por datamining, (23),hibridación (50) y “captura magnética” (200). Se ha identificado 60 secuencias conservadas en genes de fibra inmunidad y metabolismo y se ha manufacturado 30 sondas marcadas con biotina. Mapeo cromosómico en camélidos por FISH y grupos sinténicos. Marzo 2007 Junio 2010 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Agrícolas
“Global Reach Grant”: An Integrative Genomic Approach in Glaucoma: US-Peru Collaboration (University of Michigan). Coordinador Peruano Proyecto Identificación de familias con glaucoma que no tienen mutación en genes conocidos MYOC y OPTN. Realizar Exome Sequencing y Análisis de Transcriptoma para detectar mutaciones en nuevos genes. Abril 2012 Noviembre 2014 RICARD FUJITA (PERÚ), MARGIT BURMEISTER (U OF MICHIGAN, USA) Ciencias Médicas y de la Salud
Implementación de una plataforma informática para estudios genómicos en poblaciones peruanas Bioinformática. Se analizará datos obtenidos con la tecnología "Exome sequencing" en pacientes peruanos con glaucoma y cáncer. Igualmente datos de "Whole Genome Sequencing" en peruanos para determinar variantes propias de nuestras poblaciones. Se ha ganado un proyecto para usar el sistema "Nube" de Azure (Microsoft) con un valor de $ 40,000 USD, para establecer una plataforma de análisis bioinformático. Se realizará pruebas con Neuro Retina Laboratory del National Institute Health (NIH-USA) Octubre 2013 Diciembre 2014 MATHEW BAWN Ciencias Médicas y de la Salud
The use of the Cloud as a computational platform for genomic analysis La generación de información masiva con la nueva tecnología genómica, hace necesaria una interface mas rápida y un sistema de mayor capacidad que no se encuentra fácilmente en las máquinas ordenadoras. El uso de la "nube" permitir un espacio virtual para el análisis de datos obtenidos con la tecnología genómica en pacientes peruanos. Noviembre 2013 Julio 2015 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Médicas y de la Salud
Proyecto Genographic. 2. Genetic Legacy of the Incas Genética histórica usando marcadores genéticos (crom Y, mitocondrial y autosómicos). Estudios de familias de ancestralidad de la nobleza Inca en San Sebastián, San Jerónimo. Descendientes de los mitimaes Cañaris, Huanca, Chachapoyas Octubre 2013 Abril 2016 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Naturales
Perfil Inmunogenómico y Farmacogenómico para Determinar la Predisposición a Hepatotoxicidad por Tratamiento Antituberculoso en Pacientes Peruanos Búsqueda masiva de variantes relacionadas con las variantes genéticas que determinan el metabolismo de fármacos (farmacogenómica) y las reacciones de detección de patógenas e inflamatorias (inmunogenómica) para respuesta adversa a los medicamentos que causan injuria hepática Febrero 2015 Agosto 2017 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Médicas y de la Salud
Test genético-epigenético no invasivo para cáncer de mama utilizando ácidos nucleicos circulantes (cfNAs) como biomarcadores, predictores de pronóstico y respuesta a tratamiento FINCYT PIAP-3-P-1021-14-2 El cáncer de mama es el tipo más común de cáncer en el mundo y aunque el diagnóstico por mamografía es la herramienta de detección no invasiva más utilizada en la actualidad, sin embargo en algunos casos carece de sensibilidad adecuada. Por lo tanto, todavía hay una necesidad urgente de desarrollar un método de cribado rentable y preciso para este cáncer. Proponemos implementar un test genéticoepigenético no invasivo para detección temprana de cáncer de mama mediante análisis de ácidos nucleicos Agosto 2018 Agosto 2018 JOSÉ LUIS BULEJE Ciencias Médicas y de la Salud
Test genético-epigenético no invasivo para cáncer de mama utilizando ácidos nucleicos circulantes (cfNAs) como biomarcadores, predictores de pronóstico y respuesta a tratamiento. El cáncer de mama es el más común, y el diagnóstico mas usado la mamografía carece de sensibilidad adecuada.Hay una necesidad urgente de desarrollar un método de cribado rentable y preciso para este cáncer. Proponemos implementar un test genético-epigenético, no invasivo, para detección temprana de cáncer de mama mediante análisis de ácidos nucleicos de tumores en sangre circulante (biopsia líquida por "PCR digital" Agosto 2015 Febrero 2018 JOSÉ LUIS BULEJE Ciencias Médicas y de la Salud
LungCard Project “Blood test for clinical therapy guidance of non-small cell lung cancer patients” Grant Agreement nº: 734790 Horizon 2020 Union Europea H2020-MSCA-RISE-2016 - Research and Innovation Staff Exchange. Consorcio Internacional para desarrollar chips de microfluídica, que identifiquen mutaciones de cáncer de pulmón en sangre circulante, para medicina de precisión (Fármacos para Medicina Personalizada) http://www.lungcardrise.eu Enero 2017 Octubre 2022 ORFEU FLORES Ciencias Médicas y de la Salud
“Mutaciones genéticas relacionadas con la respuesta a la infección por VIH e hipersensibilidad a los fármacos antiretrovirales en población afectada y no afectada con el virus de inmunodeficiencia humana Se compara cohortes de 100 personas infectadas con el virus VIH, con 100 personas a riesgo de infecciones de transmisión sexual sin VIH. Se realiza análisis de exomas y se comparan las variables de genes asociados a la infección e inmunidad, así como de respuestas a fármacos. Ésta es una iniciativa pluriinstitucional (INS, USMP, UNMSM) dirigida a la prioridad de investigación “Infecciones de transmisión sexual y VIH-SIDA”. Subvencionada por INS, monitoreada por FONDECYT Enero 2019 Marzo 2023 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Médicas y de la Salud
Capacity Building for Bioinformatics in Latin America (CABANA) CABANA Project (Capacity building for bioinformatics in Latin America). Grant ‘Growing Research Capability to Meet the Challenges Faced by Developing Countries’ 2017-2022. Research Council of United Kingdom. Coordinador Perú. Consorcio internacional para introducir y desarrollar la bioinformática mediante la creación de capacidades sostenibles en cursos, talleres, pasantías en 3 áreas: enfermedades transmisibles, biodiversidad y producción de alimentos. https://www.cabana.online Enero 2017 Mayo 2022 CATH BROOKSBANK
Immune Cell Atlas of Indigenous South American Populations La medicina y la genética conocida es de origen europeo y el 80% del mundo está poco estudiado. Analizaremos las células inmunes de nativos Sudamericanos para saber las particularidades en su genoma, localización y expresión en células individuales (single cell sequencing). Después del Genoma Humano, el Atlas Celular es el nuevo paradigma. https://chanzuckerberg.com/science/programs-resources/single-cell-biology/ancestry-networks/immune-cell-atlas-of-indigenous-south-american-populations/. Noviembre 2021 Diciembre 2024 LUIS BARREIRO, PH.D. Ciencias Médicas y de la Salud
Estudio piloto para el Genoma del Peruano: Identificación de genes Neanderthal y Denisovano en las poblaciones indígenas y mestizas modernas. Determinar la ascendencia Neanderthal y Denisovana en población peruana nativa y mestiza, mediante la secuencia de genes y su identificación en su respectivo segmento genómico. Subsecuentemente evaluar si la variante tiene un impacto fisiológico para una adaptación evolutiva a nuestro territorio. Enero 2023 Diciembre 2025 RICARDO MIGUEL FUJITA ALARCON Ciencias Médicas y de la Salud

Proyectos de ORCID

Título Descripción Fecha de Inicio Fecha Fin

Distinciones y Premios

Distinción Descripción País Fecha premiación
Primer Premio para Instituciones Públicas y Privadas, “Mentes Brillantes” IV Concurso Nacional de proyectos Innovadores para Personas con Discapacidad Implementación de Análisis MLPA para en análisis de las Distrofias Musculares de Duchenne y Becker PERÚ Diciembre 2012
Miembro Titular de Número Ciencias de la Vida PERÚ Marzo 2010
Miembro Asociado Conferencista Invitado (Annual Meeting 2002) ESTADOS UNIDOS Mayo 2002
Miembro Honorario PERÚ Agosto 2001
Miembro y Lecturer Representante y Conferencista sobre últimos avances en Genómica ESTADOS UNIDOS Marzo 1996
Travel Fellowship Award from the National Eye Institute Pasaje y estadía para presentación de trabajos genética de retinopatías en Meeting ARVO 1993 ESTADOS UNIDOS Mayo 1993
Post-Doctoral Award Fondos para investigación de mapeo de genes de cegueras (retinopatías) 1992-1993 ESTADOS UNIDOS Mayo 1992
Beca de Estudios Doctorales 1990-1991 Trabajo en Genética Molecular de Enfermedades Neuro Musculares FRANCIA Enero 1991
Beca estudios doctorales Mapeo de genes de enfermedades neuromusculares FRANCIA Enero 1989
Becario Postgrado Para hacer el DEA y Doctorado en Genética Molecular 1986-1988 FRANCIA Setiembre 1986
Beca de apoyo para Jóvenes Investigadores Premio Monetario para proyecto de investigación: "Optimización de sincronización celular y obtención de cromosomas prometafásicos" PERÚ Junio 1985
Beca de ayuda a estudios universitario (hijos de trabajadores) Fondo de apoyo a trabajadores con hijos en la universidad 1981-1983 PERÚ Marzo 1983
Presidente Comité Científico Vicepresidente (2010-2012), Presidente (2013). Promoción de actividades científicas PERÚ Enero 2013
Les Cahiers de Myologie - Corresponsal Internacional Perú Representación y correspondencia de información FRANCIA Octubre 2009
Premio a la Investigación Científica 2016 Premio anual a personalidades de la Sociedad por su labor destacada. Reconocimiento por trabajo en enfermedades raras, cáncer, e historia de las poblaciones peruanas. PERÚ Setiembre 2016

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